Manual do Médico
Precauções
É requerida formação médica para uso do sistema Vercise™ DBS. O médico que
efectua a implantação deve ter experiência na subespecialidade de Neurocirurgia
funcional e estereotática. A seguir é exibida uma lista das precauções que devem ser
executadas aquando da implantação ou do uso do Estimulador de DBS.
Conexões. Antes de inserir qualquer Sonda de DBS ou Extensão de DBS no conector
ou portas do cabeçote, incluindo conectores do Cabeçote do estimulador, Extensão de
DBS e conjunto de cabos da sala de operações, limpe sempre a Sonda de DBS com
uma esponja de algodão seca. A contaminação no interior das portas pode ser difícil
de remover, e pode causar impedâncias altas, impedindo a conectividade eléctrica que
pode comprometer a integridade do circuito da estimulação.
Componentes. O uso de componentes que não os fornecidos pela Boston Scientific
e destinados ao uso com o sistema Vercise DBS pode: danificar o sistema, reduzir
a eficiência da terapia e/ou colocar o paciente em risco desconhecido.
Excesso de Extensão de DBS. Excesso da bobina de Extensão de DBS em redor
ou abaixo do Estimulador. Excesso de fio no topo do Estimulador pode incrementar
o potencial para erosão ou danos nos tecidos durante a cirurgia de substituição do
Estimulador e pode interferir com o carregamento.
Outros modelos de dispositivos externos. Somente o Controlo remoto,
o Programador do médico e o Carregador que foram fornecidos com o sistema
Boston Scientific Vercise™ DBS devem ser usados com o sistema Vercise DBS.
Outros modelos destes dispositivos não funcionarão com o sistema Vercise DBS.
Orientação do estimulador. Para garantir o carregamento adequado, oriente
o Estimulador paralelamente à superfície da pele e com uma profundidade inferior
a 2 cm abaixo da pele. A gravação "This Side Up" (Este lado para cima) precisa estar
voltada para fora do bolso na direcção da pele dos pacientes. O posicionamento não
optimizado do Estimulador pode resultar na incapacidade de carregar e/ou revisão
da cirurgia.
Nunca tente mudar a orientação ou girar o Estimulador. Os pacientes devem evitar
tocar nas incisões ou local do Estimulador. Se o Estimulador mudar de posição no
corpo, ele não poderá ser carregado. Se a estimulação não puder ser ligada após
o carregamento, a orientação do Estimulador pode ter sido alterada ou girada;
os pacientes devem contactar o médico para organizar uma avaliação do sistema.
Se o paciente detectar uma alteração no aspecto da pele no local do Estimulador,
como a pele ficar fina ao longo do tempo, contacte o médico.
Manual do Médico
91098825-03 Rev A 176 of 347