Registrazione del sistema DBS Vercise™
Registrazione del sistema DBS
Vercise™
In conformità con le pratiche internazionali e le normative giuridiche di alcuni paesi,
alla confezione di ogni stimolatore, elettrocatetere DBS ed estensione DBS di Boston
Scientific è allegato un modulo di registrazione.
Lo scopo di questo modulo è quello di tenere traccia di tutti i prodotti e assicurare
i diritti di garanzia. Consente inoltre alla struttura ospedaliera coinvolta nella
valutazione o nella sostituzione di uno specifico elettrocatetere DBS impiantato,
accessorio o dispositivo, di ottenere un accesso rapido ai dati pertinenti forniti dal
produttore.
Compilare il modulo di registrazione incluso nella confezione. Restituire una copia
al reparto di assistenza clienti di Boston Scientific, conservare una copia all'interno
della documentazione del paziente e fornire una copia al paziente e una al medico.
Boston Scientific
Neuromodulation
Cortese attenzione: Customer Service Department
25155 Rye Canyon Loop
Valencia, CA 91355, USA
Manuale del medico
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