Masimo O3 Serie Instrucciones De Uso página 23

O3®-sensorserien
Självhäftande rSO
Endast för användning med en patient
INDIKATIONER
Det icke-invasiva Masimo O3® Regional Oximeter System är avsett för kompletterande övervakning av regional
hemoglobinsyresaturation i blodet (rSO
anläggningar. O3 Regional Oximeter är endast att användas med Masimo O3-sensorer. Användning av någon annan sensor
stöds inte eller rekommenderas av Masimo och kan ge felaktiga resultat.
När den används med O3 sensorn för vuxen är O3 Regional Oximeter avsedd för mätning av absoluta och prognosticerade
regionala hemoglobinsyresaturationen i blodet (rSO
När den används med O3 sensorn för barn är O3 Regional Oximeter avsedd för mätning av absoluta och prognosticerade
regionala hemoglobinsyresaturationen i blodet (rSO
När den används med O3 neonatalsensorn är O3 Regional Oximeter avsedd för mätning av endast den prognosticerade
regionala hemoglobinsyresaturationen i blodet (rSO
KONTRAINDIKATIONER
O3-sensorer kontraindiceras för patienter som uppvisar allergiska reaktioner mot fästtejp.
BESKRIVNING
rSO -sensorn är en del av Masimo O3 Regional Oximeter System. Sensorn är avsedd för icke-invasiva rSO
2
användning med en patient.
VARNINGAR, FÖRSIKTIGHETSANVISNINGAR OCH ANMÄRKNINGAR
• Kontrollera regelbundet hudens integritet enligt institutionens patientvårdsrutiner eller minst en gång per 24 timmar.
• O3-sensorn är endast avsedd som ett komplement vid patientbedömning. Den ska inte användas som enda grund för
diagnos eller terapibeslut. Den måste användas i kombination med kliniska tecken och symptom.
• Använd alltid O3 Module och O3-sensorn tillsammans med Root. Använd inte delar från andra system. Personskada eller
skada på utrustningen kan uppstå.
• O3-sensorn får inte ha några synliga defekter, missfärgning eller skador. Sluta använda sensorn om den ser ut att eller
misstänks vara missfärgad eller skadad. Använd aldrig en skadad sensor eller en sensor med blottlagt elektriskt kretssystem.
• Gör inte några som helst förändringar på O3-sensorn. Ändringar och/eller modifieringar kan påverka prestanda och/eller
elsäkerhet.
• Använd inte blöta sensorer.
• Använd inte O3-sensorn under magnetresonanstomografi (MRI) eller i MRT-miljö.
• Använd inte O3 Module och O3-sensorn i närheten av brandfarliga bedövningsmedel eller annan brandfarlig substans
i kombination med luft, syreberikade miljöer eller dikväveoxid (lustgas), då detta kan leda till risk för explosion. Se
användarhandboken till O3 Module för mer information.
• Placera inte elektroder mellan operationsplatsen och den elektrokirurgiska returelektroden. Om du gör detta ökas risken
för brännskador vid defekt i den elektrokirurgiska returelektroden.
• Som med all medicinsk utrustning ska patientkablar dras på ett sådant sätt att det inte finns risk för att patienten trasslar
in sig eller stryps.
• Undvik att placera sensorn på en extremitet med en arteriell kateter eller blodtrycksmanschett.
• Använd inte tejp för att fästa sensorn på platsen. Detta kan förhindra blodflödet och ge felaktiga mätvärden. Om du
använder extra tejp kan det leda till hudskada och/eller trycknekros eller skada på sensorn.
• Platsen måste kontrolleras ofta enligt kliniska protokoll för att minimera risken för hudirritation och för att säkerställa
tillräcklig cirkulation, hudintegritet och korrekt optisk placering.
• Iaktta stor försiktighet hos patienter med dåligt genomflöde. Huderosion eller trycknekros kan uppstå om sensorn inte
flyttas tillräckligt ofta. Bedöm platsen så ofta som varje (1) timme för patienter med dålig perfusion och flytta sensorn om
det uppstår tecken på vävnadsischemi.
• För patienter med fullständig bilateral ocklusion i den externa halsartären (ECA) kan rSO
förväntat.
VARNING: Optiska mätningar (rSO
• Felaktig sensorapplicering eller användning av felaktig sensortyp.
• Intravaskulära färgämnen som indocyaningrön eller metylenblå eller externt applicerad färg (t.ex. permanent bläck).
• Venstas och blodansamling under huden.
• Fukt, födelsemärken, hudmissfärgningar eller främmande föremål (t.ex. metallplatta) i ljusbanan.
• Förhöjda nivåer av totalt bilirubin.
• Ett fysiologiskt tillstånd som kan påverka vasomotoriska tonen eller förändringar i vasomotoriska tonen.
-sensorer för vuxna, barn och nyfödda
2
B R U K S A N V I S N I N G
LATEX
Denna produkt är inte tillverkad av naturligt gummilatex
) i hjärnregionen under sensorerna hos patienter i sjukhus och sjukhusliknande
2
PCX-2108A
02/13
) hos vuxna ≥ 40 kg.
2
) hos barn ≥ 5 kg och < 40 kg.
2
) hos nyfödda < 10 kg.
2
) kan påverkas av följande:
2
23
NON
Osteril
STERILE
LATEX
95%
%
5%
-mätningar för
2
-mätningen vara lägre än
2
10329C-eIFU-0919
+70 C
-40 C
+1060 hPa - +500 hPa
795 mmHg - 375 mmHg
5%-95% RH