Masimo O3 Serie Instrucciones De Uso página 31

O3®-serien af sensorer
Selvklæbende rSO
Kun til anvendelse til en enkelt patient
INDIKATIONER
Det ikke-invasive Masimo O3® Regional Oximeter System og tilbehør er indiceret til brug som supplerende overvågning af
regional iltmætning af hæmoglobin i blod (rSO
Regional Oximeter må kun bruges med Masimo O3-sensorer. Brugen af enhver anden sensor er ikke understøttet eller anbefalet
af Masimo og kan give fejlagtige resultater.
Når O3 Regional Oximeter anvendes med O3-sensoren til voksne, er O3 Regional Oximeter indiceret til at måle absolut og
trendende regional iltmætning af hæmoglobin i blod (rSO
Når O3 Regional Oximeter anvendes med O3-sensoren til børn, er O3 Regional Oximeter indiceret til at måle absolut og trendende
regional iltmætning af hæmoglobin i blod (rSO
Når O3 Regional Oximeter anvendes med O3-sensoren til nyfødte, er O3 Regional Oximeter indiceret til udelukkende at måle
trendende regional iltmætning af hæmoglobin i blod (rSO
KONTRAINDIKATIONER
O3-sensorerne er kontraindicerede til patienter, der udviser allergiske reaktioner på selvklæbende tape.
BESKRIVELSE
rSO -sensoren er en del af Masimo O3 Regional Oximeter System. Sensoren er beregnet til ikke-invasive rSO
2
anvendelse til en enkelt patient.
ADVARSLER, FORSIGTIGHEDSANVISNINGER OG BEMÆRKNINGER
• Kontrollér jævnligt hudens tilstand iht. institutionens patientplejeprotokol eller mindst hver 24. time.
• O3-sensoren er udelukkende beregnet som et hjælpemiddel til patientvurdering. Den bør ikke anvendes som det eneste
grundlag for diagnostiske og terapeutiske beslutninger. Den skal bruges sammen med kliniske tegn og symptomer.
• Brug altid O3 Module og O3-sensoren sammen med Root. Brug ikke dele fra andre systemer. Dette kan medføre personskade
eller beskadigelse af udstyret.
• O3-sensoren må ikke have synlige defekter, misfarvning eller skade. Hvis sensoren ser ud til eller formodes at være misfarvet
eller beskadiget, skal den tages ud af drift. Brug aldrig en beskadiget sensor eller en sensor med blottet elektrisk kredsløb.
• O3-sensoren må ikke modificeres eller ændres på nogen måde. Ændring eller modifikation kan påvirke ydeevnen og/eller
den elektriske sikkerhed.
• Benyt ikke sensorer, der er våde.
• Brug ikke O3-sensoren under MR-scanninger eller i et MR-scanningsmiljø.
• Brug ikke O3 Module og O3-sensoren i nærheden af brændbare bedøvelsesmidler eller andre brændbare stoffer sammen
med luft, iltberigede miljøer eller lattergas, så du undgår risikoen for eksplosion. Der henvises til brugerhåndbogen til O3
Module for yderligere oplysninger.
• Placer ikke elektroder mellem det kirurgiske sted og den elektrokirurgiske returelektrode. Hvis du gør dette, øger det risikoen
for forbrændinger, hvis den elektrokirurgiske returelektrode er defekt.
• Som med alt medicinsk udstyr skal du føre patientledningen omhyggeligt for at reducere risikoen for, at patienten vikles
ind i den eller bliver kvalt.
• Undgå at placere sensoren på en ekstremitet, hvor der er lagt et arteriekateter eller påsat en blodtryksmanchet.
• Brug ikke tape til at fastgøre sensoren til målestedet. Dette kan hæmme blodtilstrømningen og forårsage unøjagtige målinger.
Brug af yderligere tape kan forårsage skader på huden og/eller tryknekrose eller skader på sensoren.
• Stedet skal kontrolleres hyppigt eller i henhold til den kliniske protokol for at minimere risikoen for hudirritation og for at
sikre tilstrækkelig tilhæftning og cirkulation samt korrekt optisk justering samt for at undgå, at huden beskadiges.
• Udvis ekstrem forsigtighed med patienter med dårlig perfusion. Der kan opstå huderosion og tryknekrose, hvis sensoren
ikke flyttes ofte. Kontrollér stedet så hyppigt som én (1) gang hver time ved brug på patienter med dårlig perfusion, og flyt
sensoren, hvis der er tegn på vævsiskæmi.
• Hos patienter med fuld okklusion af arteria carotis externa kan rSO
ADVARSEL: Optiske målinger (rSO
• Ukorret påsat sensor eller brug af forkert sensor.
• Intravaskulære farvestoffer, som f.eks. indocyaningrønt eller methylblåt, eller eksternt påført farve (som, f.eks. mærkeblæk).
• Blodophobning i venerne og blodansamling under huden.
• Fugt, modermærker, misfarvninger i huden eller fremmedlegemer (f.eks. en metalplade) i lysbanen.
• Forhøjet niveau af total bilirubin.
• En fysiologisk tilstand, der kan påvirke vasomotorisk tone eller skabe ændringer af vasomotorisk tone.
-sensorer til voksne, børn og nyfødte
2
B R U G S A N V I S N I N G
) i den cerebrale region under sensorerne hos patienter i sundhedsmiljøer. O3
2
PCX-2108A
02/13
) hos børn ≥ 5 kg og < 40 kg.
2
) kan påvirkes af følgende:
2
LATEX
Ikke fremstillet med naturlig gummilatex
) hos voksne ≥ 40 kg.
2
) hos nyfødte < 10 kg.
2
-målingerne være lavere end forventet.
2
31
+70 C
-40 C
+1060 hPa - +500 hPa
795 mmHg - 375 mmHg
NON
Usteril
STERILE
5%-95% RH
LATEX
95%
%
5%
-målinger og til
2
10329C-eIFU-0919