Tabla de contenido
Publicidad
• Etter 1295 BI-aktivering, sjekk at media har
strømmet til i sporevekstkammeret.
• IKKE inkuber på nytt 1295 BI-er som Auto-reader
allerede har fastsatt et resultat for.
3. For å sikre produktfunksjoner som tiltenkt gjennom
den merkede lagringstiden, lagre 1295 BI-er
i folieposen som kan forsegles frem til bruk.
4. Inkubasjon utover endelig fluorescerende avlesing
er ikke nødvendig. Hvis derimot spesielle studier
ønskes, kan 1295 BI-er inkuberes videre for et visuelt
resultat av endring i pH-farge. For å unngå at media
tørker ut, anbefales det at 1295 BI-en overføres til
en fuktet inkubator som fungerer ved 60 ºC når det
fluorescerende resultatet er registrert.
Overvåkingsfrekvens
Følg anleggets retningslinjer og prosedyrer som
skal angi en overvåkingsfrekvens for den biologiske
indikatoren i samsvar med profesjonelt anbefalt praksis
og/eller nasjonale retningslinjer og standarder. Som best
praksis og for å gi optimal pasientsikkerhet, anbefaler
3M at hver steriliseringslast overvåkes med en egnet
biologisk indikator.
Bruksanvisning
1. Fjern 1295 BI fra forseglet foliepose, og forsegl folie-
posen på nytt hvis det er flere 1295 BI-er liggende
i folie-posen. Ikke plasser noen etiketter eller
indikatortape på ampullen eller dekselet.
2. Plasser 1295 BI i en steriliseringspose indikert
for bruk i steriliseringsprosesser med fordampet
hydrogenperoksid. Forsegl steriliseringsposen.
3. Plasser den innpakkede BI-en
i steriliseringskammeret, med den hvite siden
av posen vendt oppover og den gjennomsiktige
plastsiden vendt nedover. Når det er nok plass
i det lastede steriliseringskammeret, plasser den
innpakkede BI-en direkte på steriliseringskammerets
stativ eller hylle. Produsenten av sterilisatoren skal
kontaktes for å identifisere hvor i kammeret BI-en
skal legges.
4. Prosesser lasten i samsvar med anbefalt praksis.
5. Etter fullføring av syklusen, ta på vernebriller og
fjern pose med BI fra sterilisatoren. Inspiser 1295 BI
for å verifisere at medieampullen er intakt. Hvis en
kjemisk indikator fulgte med i posen med 1295 BI,
inspiser CI for å påse at blekket på CI-en ikke renner
eller er dratt utover. Hvis BI-medieampullen er intakt
og blekket fra CI-en (hvis inkludert) vises normalt,
ta ut BI-en fra steriliseringsposen og fortsett til
trinn 6. Hvis medieampullen er ødelagt eller hvis
CI-blekket er dratt utover eller renner, la dem ligge
i steriliseringsposen og følg instruksjonene for
avhending. Test sterilisatoren på nytt med en ny
1295 BI og CI (hvis inkludert).
6. Sjekk prosessindikatoren på toppen av
1295 BI-dekselet. En fargeendring av strimlene
fra blått mot rosa bekrefter at 1295 BI har
blitt utsatt for fordampet hydrogenperoksid-
steriliseringsprosessen. Denne endringen i fargen
indikerer ikke at prosessen var nok til å oppnå
sterilitet. Hvis prosessindikatoren er uendret, sjekk
sterilisatorens fysiske skjermer.
7. Identifiser 1295 BI ved å skrive lastnummer,
sterilisator og prosesseringsdato
på indikatoretiketten.
71
Publicidad
Tabla de contenido
