Tabla de contenido
Publicidad
• Efter 1295 BI aktiveringen, se till att mediet har
flödat till sportillväxtkammaren.
• Återinkubera inte 1295 BI för vilka Auto-reader
redan har bestämt ett resultat.
3. För att garantera produktfunktionerna såsom
avsett under hållbarheten enligt etikett ska 1295 BI
förvaras i den återförslutningsbara foliepåsen tills de
ska användas.
4. Inkubation utöver den slutliga fluorescerande
avläsningen behövs inte. Om emellertid särskilda
studier önskas kan 1295 BI inkuberas ytterligare för
ett visuellt pH-färgändringsresultat. För att undvika
medietorkning, rekommenderar vi att man förflyttar
1295 BI till en humidifierad inkubator i 60 ºC efter att
det fluorescerande resultatet har registrerats.
Övervakningsfrekvens
Följ anläggningens policyer och förfaranden som ska
ange en biologisk indikatorövervakningsfrekvens
som överensstämmer med den professionella
organisationens rekommenderade praxis och/eller
nationella riktlinjer och standarder. Som bästa praxis
och för optimal patientsäkerhet rekommenderar 3M
att varje ångsteriliseringsbelastning övervakas med en
biologisk indikator.
Bruksanvisning
1. Ta bort 1295 BI från den förseglade foliepåsen och
återförslut foliepåsen om andra 1295 BI finns kvar
i foliepåsen. Placera inga etiketter eller indikatortejp
på flaskan eller på locket.
2. Placera 1295 BI i en steriliseringspåse
som är avsedd för användning i förångade
väteperoxidsteriliseringsprocesser.
Försegla steriliseringspåsen.
3. Placera BI i påsen i sterilisatorkammaren, med
den vita sidan av påsen vänd uppåt och den
genomskinliga plastsidan vänd nedåt. När det
finns tillräckligt med utrymme i den laddade
sterilisatorkammaren, placera BI i påsen direkt
på sterilisatorkammarens ställning eller hylla.
Sterilisatorns tillverkare bör konsulteras för att
identifiera kammarens område för placering av BI.
4. Bearbeta innehållet enligt rekommenderad praxis.
5. Efter att cykeln har slutförts, sätt på
säkerhetsglasögon och ta bort påsen med BI från
sterilisatorn. Inspektera 1295 BI för att verifiera att
mediaampullen är intakt. Om en kemikalieindikator
inkluderades i påsen med 1295 BI, inspektera CI
för att försäkra dig om att bläcket i CI inte smetar
eller rinner. Om BI mediatampullen är intakt och
bläcket till CI (om den ingår) visas typiskt, ta bort
BI från steriliseringspåsen och fortsätt till steg 6.
Om mediaampullen är trasig eller om bläcket på
CI-bladen smetar eller rinner, lämna dem kvar
i steriliseringspåsen och följ anvisningarna för
bortskaffning. Testa sterilisatorn på nytt genom att
använda en ny 1295 BI och CI (om inkluderad).
6. Kontrollera förloppsindikatorn på toppen av locket
på 1295 BI. En färgförändring av remsorna från blått
till rosa bekräftar att 1295 BI har exponerats för
steriliseringsprocessen med förångad väteperoxid.
Denna färgförändring indikerar inte att processen
räckte för att uppnå sterilitet. Om processindikatorn
är oförändrad, kontrollera sterilisatorns
fysiska bildskärmar.
7. Identifiera 1295 BI genom att skriva innehållets
nummer, sterilisator och bearbetningsdatum
på indikeringsetiketten.
60
Publicidad
Tabla de contenido
