Medtronic Prostiva 8930 Guía Para El Usuario página 605

8930EN_5.fm 12/17/10 2:53 pm
UCxxxxxx EN
7 x 9 inches (178 mm x 229 mm)
Voorzorgsmaatregelen
MA07445A008 Rev X
■ Verpakking controleren: Controleer vóór gebruik altijd de
verpakking. Niet gebruiken als de verpakking geopend of
beschadigd is.
Aseptische techniek: Gebruik bij alle procedures een
■
aseptische techniek. Gebruik plastic folie om de generator af
te dekken wanneer er vloeistoflekkage kan optreden.
Ontvlambare middelen: Het gebruik van ontvlambare
■
middelen voor reiniging of desinfectie wordt afgeraden.
Gebruikt u toch dergelijke middelen, laat ze dan verdampen
voordat u de RF-energie inschakelt. Omdat zich onder de
patiënt ontvlambare oplossingen kunnen verzamelen, moet
dit vocht worden verwijderd voordat de RF-generator wordt
gebruikt.
Onjuiste werking: Een onjuiste werking van de RF-generator
■
kan leiden tot een onbedoelde toename van het
uitgangsvermogen.
Explosieve gassen: Endogene gassen kunnen ontbranden
■
in de omgeving van de RF-generator met toebehoren
(inclusief het behandelpistool en de telescoop).
Anesthetische mengsels met lucht, zuurstof of lachgas
moeten tijdens de procedure uit de buurt worden gehouden.
Er bestaat gevaar voor ontbranding door RF-energie wanneer
materialen als katoen, wol en gaas verzadigd zijn met
zuurstof.
Elektrische schok: Om het risico van elektrische schokken
■
tegen te gaan, mag de apparatuur uitsluitend worden
aangesloten op een stopcontact met een betrouwbare
aarding. Elektrische schokken kunnen leiden tot beschadiging
van de apparatuur en tot ernstig letsel of overlijden van de
patiënt.
c
Een betrouwbare aarding kan alleen worden bereikt
wanneer de apparatuur wordt aangesloten op een geschikt
stopcontact met het opschrift "Hospital Only" of "Hospital
Grade" (goedgekeurd voor ziekenhuisapparatuur).
De veiligheid en doeltreffendheid van de behandeling zijn niet
vastgesteld voor de volgende patiënten:
Patiënten die hun toekomstige vruchtbaarheid niet in gevaar
■
willen brengen
2010-12 Gebruiksaanwijzing bij Model 8930 Nederlands
TUNA-therapie Klinisch overzicht
Medtronic Confidential
CRMRef_R06
605
Overzicht