Boston Scientific Precision SC-1110 Serie Manual De Uso página 174

Manual del médico del sistema Precision™
Bobina cefálica de RF para la transmisión/
recepción de IRM un examen cefálico de
IRM (y ninguna otra parte del cuerpo) solo
puede llevarse a cabo de forma segura
mediante una bobina cefálica de RF para
la transmisión/recepción de un sistema
de IRM de 1,5 teslas si se siguen todas
las instrucciones del Apéndice A: Pautas
para médicos sobre IRM de 1,5 teslas en
pacientes con el sistema Precision. El uso de
una bobina de RF cefálica de transmisión/
recepción contrae la mayoría de los campos
de RF desde la región cefálica y lejos de
los componentes implantados del sistema
Precision. Los exámenes de IRM llevados a
cabo en pacientes con el sistema Precision
a través de sistemas de IRM abiertos u
otro tipo de sistemas de IRM que funcionan
en fuerzas de campo magnético estático
(superiores o inferiores) no se han evaluado
y, por lo tanto, no deberían llevarse a cabo.
NOTA: La bobina cefálica de RF para la
transmisión/recepción de IRM no
está aprobada para utilizarse con la
estimulación nerviosa periférica
Uso pediátrico. No se ha determinado la
seguridad ni la eficacia de la estimulación de
la médula espinal o estimulación nerviosa
periférica en el uso pediátrico.
Manual del médico
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Diatermia.Los pacientes con EME o ENP
no deben someterse a diatermia terapéutica
de onda corta, microondas y/o ultrasonidos.
La energía generada por la diatermia puede
transferirse a través del sistema estimulador
y dañar los tejidos donde se encuentra el
electrodo, lo que podría producir daños
graves o la muerte. El GII puede estropearse,
esté encendido o apagado.
Dispositivos de estimulación implantados:
Los estimuladores de la médula espinal
estimuladores nerviosos periféricos pueden
interferir en el funcionamiento de los
estimuladores de detección implantados,
como los marcapasos y los desfibriladores
cardioversores. Se desconocen los
efectos de los dispositivos de estimulación
implantados en neuroestimuladores.
Estimulador deteriorado: el paciente podría
sufrir quemaduras si la carcasa del generador
de impulsos se rompe o se perfora y el tejido
del paciente se expone a las sustancias
químicas de la batería. El dispositivo no debe
implantarse si la carcasa está dañada.
Cambios de postura: debe advertirse a los
pacientes de que los cambios de postura
o movimientos bruscos pueden disminuir
o aumentar de forma molesta o dolorosa
el nivel de estimulación percibido. Debe
informarse a los pacientes de que deben
reducir la amplitud o apagar el GII antes
de cambiar de postura. Si se experimentan
malas sensaciones, hay que desactivar el GII
inmediatamente.