Annexe A; Directives Destinées Au Médecin Pour L'irm À 1,5 Tesla Chez Les Patients Équipés D'un Système Precision - Boston Scientific Precision SC-1110 Serie Manual De Uso

Manuel du système Precision™ destiné au médecin
Cette garantie limitée est la seule garantie
applicable au dispositif ou composant, et
Boston Scientific décline expressément
toute autre garantie, implicite ou explicite,
y compris toute garantie de qualité
marchande ou d'adéquation à un usage
particulier.
Dans le cadre de cette garantie limitée,
Boston Scientific ne sera responsable que
du remplacement du dispositif ou composant
par un dispositif ou composant doté de
fonctionnalités équivalentes de sa fabrication,
et n'assumera en aucun cas tout dommage
(direct, indirect, consécutif ou accessoire)
causé par le dispositif ou composant, que la
réclamation repose sur la garantie, le contrat,
le préjudice ou toute autre théorie.
Manuel à destination du médecin
9055959-008 Rév A 146 sur 327

Annexe A

Directives destinées au
médecin pour l'IRM à 1,5 tesla
chez les patients équipés d'un
système Precision
Remarque : l'utilisation de la bobine crâne
de transmission/réception
de radiofréquences pour
IRM n'est pas autorisée
pour la stimulation des nerfs
périphériques.
Le présent document est un supplément
aux manuels du système Precision et
est précisément lié à l'utilisation de la
bobine crâne de transmission/réception
de radiofréquences (RF) d'un système
d'IRM à 1,5 teslas à axe horizontal chez les
patients possédant le système de stimulation
médullaire (SM) implanté Precision de Boston
Scientific. Les parties implantées du système
Precision sont les sondes percutanées,
sondes-extensions, sondes chirurgicales
à palette, accessoires chirurgicaux et le
générateur d'impulsions implantable (GII) de
Boston Scientific.