Boston Scientific Precision SC-1110 Serie Manual De Uso página 256

Manual do Médico do sistema Precision™
exames de cabeças em um sistema de RM
com vão horizontal de 1,5 Tesla quando
todas as instruções do Anexo A: Diretrizes de
RM com 1,5 Tesla para Médicos de Pacientes
com sistema Precision forem seguidas. O
uso da bobina de transmissão/recepção de
RF para cabeças restringe a maioria dos
campos de RF à região da cabeça, distante
dos componentes implantados do sistema
Precision. Os exames de RM em pacientes
com o sistema Precision executados em
sistemas de RM de lateral aberta ou de
outros tipos que utilizam potências (mais
altas ou baixas) de campos magnéticos
estáticos ainda não foram avaliados e, assim,
não devem ser executados.
Observação: A bobina da cabeça de RF
de transmissão/recepção de
MRI não é aprovada para uso
com a Estimulação do nervo
periférico
Uso pediátrico. A segurança e a eficácia da
estimulação da espinal medula ou do nervo
periférico não foram estabelecidas para uso
pediátrico.
Diatermia. As diatermias terapêuticas de
ondas curtas, microondas e/ou ultrassom
não devem ser usadas em pacientes do
SCS ou do PNS. A energia gerada pela
diatermia pode ser transferida pelo sistema
estimulador, causando dano ao tecido no
local do eletrodo, o que pode resultar em
lesão grave ou morte. O IPG, ativado ou
desativado, pode ser danificado.
Manual do médico
9055959-008 Rev A 254 de 327
Dispositivos de estimulação implantados.
Os estimuladores da espinal medula ou do
nervo periférico podem interferir na operação
de estimuladores dos sensores implantados,
como marcapassos ou desfibriladores
cardioversores. Os efeitos dos dispositivos
de estimulação implantados sobre os
neuroestimuladores são desconhecidos.
Danos ao estimulador. Podem ocorrer
queimaduras se o compartimento do gerador
de pulso for rompido ou perfurado e o tecido
do paciente ficar exposto aos componentes
químicos da bateria. Não implante o
dispositivo se o compartimento estiver
danificado.
Mudanças posturais. Os pacientes devem
ser avisados que as mudanças na postura
ou movimentos abruptos podem causar
diminuições ou aumentos desconfortáveis
ou dolorosos no nível de estímulo percebido.
Deve-se pedir que os pacientes diminuam
a amplitude ou desliguem o IPG antes de
alterar a postura. Se alguma sensação
desagradável ocorrer, o IPG deve ser
desligado imediatamente.