Boston Scientific Precision SC-1110 Serie Manual De Uso página 319

Limitações
• Não se deve considerar a utilização
de RM em pacientes com o sistema
Precision se houver outros métodos
de diagnóstico potencialmente
mais seguros, como tomografia
computadorizada, raio-X ou outros
que forneçam informações de
diagnóstico adequadas para o
gerenciamento de pacientes.
• As instruções deste documento se
aplicam a todos os componentes
implantados do sistema Precision,
consistindo do IPG, eletrodos,
acessórios cirúrgicos e extensões
da Boston Scientific. Entre em
contato com a Boston Scientific no
endereço ou telefone relacionados
ao final deste documento para obter
informações sobre modelos mais
novos ou atualizações.
• Se o paciente tiver qualquer outro
implante médico ativo ou passivo
de um fabricante que proíba ou
contraindique um exame de RM,
siga as instruções desse fabricante.
As instruções deste documento
aplicam-se somente aos produtos da
Boston Scientific descritos aqui.
• Os médicos não devem prescrever
RM para pacientes que estejam
efetuando testes de neuroestimulação
e/ou tenham sistemas que não
estejam completamente implantados.
• Não remova o IPG e deixe o sistema
de eletrodos implantados, já que pode
resultar em um aquecimento maior
que o esperado nos eletrodos. O
aquecimento excessivo pode causar
danos aos tecidos.
• Permita um tempo de pelo menos
quatro semanas a partir da data de
implantação do sistema Precision até
o momento do exame de RM para
permitir o encapsulamento fibroso do
IPG.
• Se o IPG for implantado na área
subclavicular ou se tiver menos de 4
semanas de implantação ou revisão
do IPG, é recomendável aplicar
bandagem restritiva sobre o IPG para
evitar movimentação significativa ou
torque do IPG por forças que possam
ser criadas pelo campo magnético
estático do sistema de RM.
Riscos associados ao exame de RM
A exposição de um paciente com sistema ou
componente de neuroestimulação implantado
à aquisição de imagens por ressonância
magnética pode potencialmente ferir o
paciente ou danificar o sistema Precision.
Os riscos potenciais conhecidos são os
seguintes:
• Correntes induzidas associadas ao
exame de RM em um paciente com o
sistema Precision ou em qualquer um
de seus componentes podem causar
aquecimento, especialmente no local
do eletrodo, resultando em danos aos
tecidos. Correntes elétricas induzidas
também podem estimular ou dar
choques no paciente.
• Fatores que aumentam os riscos
de aquecimento e de lesões nos
pacientes incluem mas não estão
limitados ao seguinte:
• Níveis de SAR que excedam o
nível recomendado de 1,5 W/kg
9055959-008 Rev A
Apêndice A
Manual do médico
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