Ablösung Von Subkutanemg; Ewebe; Versorgung Nach Dem Eingriff Und; Behandlung Von Komplikationen Verwendung - Ulthera Cellfina CM1 Instrucciones De Uso Del Sistema

Ulthera, Inc.
Ablösung von subkutanem Gewebe
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Die Anzahl der notwendigen Einstichstellen, um alle Bereiche zu behandeln, hängt von der Größe der
Patientin sowie dem Schweregrad oder der Anzahl der Vertiefungen ab. Zuerst sollten solche Bereiche
behandelt werden, die am besten sichtbar sind und/oder der Patientin die meisten Sorgen bereiten.
Hinweis: In der Pivotstudie lag die maximale Anzahl der abgelösten Stellen bei 25. Die Sicherheit einer
erneuten Behandlung der gleichen Vertiefung oder von angrenzenden Bereichen nach der Behandlung
mit dem Cellfina
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Entwickeln Sie anhand der gekennzeichneten Bereiche ein Muster der bereits abgelösten Stellen und
der Bereiche, die abzulösen und auf dem Deckel des Vakuum-Handstücks sichtbar sind.
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Verwenden Sie eine geringere Tiefe von 6 mm als Standard, und wählen Sie die Tiefe von 10 mm, um
eine Verbindung von Ablösungsstellen in der gleichen Tiefe zu vermeiden.
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Drehen Sie das Handstück so, dass der Eintrittspunkt in einer anderen Tiefe nicht innerhalb eines zuvor
abgelösten Bereichs liegt, um eine unbeabsichtigte Verbindung zwischen den Stellen zu vermeiden, da
der Bereich des Klingeneintritts flacher ist.
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Vermeiden Sie die Behandlung von Bereichen, die Falten oder Vertiefungen aufweisen, die nicht
aufgrund von zurückhaltenden Bindegewebssträngen zustande kommen (zum Beispiel Hautfalten,
Hautschwäche und/oder Linien zwischen einzelnen Fettzonen). Diese Falten treten im Gegensatz zu
eher kreisförmigen Vertiefungen als längere Linien und häufiger auf der Rückseite der Oberschenkel
auf.
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Vermeiden Sie die Behandlung der Gesäßfalte und gehen Sie bei der Behandlung nicht über diese
Falte, an der das Gesäß in die Rückseite des Oberschenkels übergeht, und auch nicht über eine
Verlängerung dieser Falte zur Oberschenkelaußenseite bis zur Hüfte hinweg.
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Je nach Menge des injizierten Anästhetikums können die abgelösten Stellen mehrere Stunden lang
tropfen. Ein sanftes Kneten oder Massieren der Bereiche nach der Behandlung unterstützt vor dem
Anlegen des Verbands die schnelle Flüssigkeitsabfuhr. Es wird empfohlen, nach dem Eingriff sterile
Mulltupfer zu fixieren, einen Micorpore-Verband anzulegen und Kompressionsstrümpfe anzuziehen.
Versorgung nach dem Eingriff und Behandlung von Komplikationen
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Der Einsatz von Antibiotika vor, während oder nach der Cellfina-Behandlung liegt im Ermessen des
behandelnden Arztes.
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In den ersten Tagen nach der Operation können Schmerzen auftreten, die mit allgemeinen Analgetika,
zum Biespiel Acetaminophen, behandelt werden können.
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In den ersten 2 Wochen nach der Behandlung sollten Kompressionsstrümpfe so häufig wie möglich
getragen werden.
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In den ersten 30 Tagen ist leichte körperliche Arbeit erlaubt, doch anstrengende, körperliche Arbeit
sollte in dieser Zeit vermieden werden.
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Es ist zu erwarten, dass Hämatome, Ekchymosen sowie eine leichte Hämosiderose auftreten. In der
klinischen Pivotstudie waren nach 3 Monaten keine dieser Ereignisse zu sehen.
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Bei einer übermäßigen Behandlung, die durch das Verbinden/Überlappen von Behandlungsbereichen
möglich ist, können Serome auftreten. Das Auftreten von Seromen wurde unterbunden, indem
vermieden wurde, Ablösungsstellen in gleicher Tiefe überlappen zu lassen oder miteinander zu
verbinden.
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Es ist zu erwarten, dass tastbare feste (oder weiche) Bereiche auftreten. Patientinnen beruhigen sich
normalerweise, wenn ihnen mitgeteilt wird, dass diese Bereiche wünschenswert sind, um die zuvor
bestehenden Vertiefungen auszugleichen. Wenn diese Bereiche sich nur langsam bessern, kann man
die Patientin bitten, einige Minuten täglich eine feste Massage mit den Fingerspitzen durchzuführen, bis
die Stelle abgeheilt ist.
Zubehör und Bedingungen für die Verwendung

Sterile Komponenten

Die Komponenten des Cellfina
Kunststoffdeckel geliefert. Dieses innenliegende Tablett ist in einer versiegelten Tyvek®-Kassette verpackt,
1007270IFU Rev D
®
Cellfina
®
-System wurde noch nicht nachgewiesen.
®
-Systems werden auf einem innenliegenden Tablett mit durchsichtigem
System User Manual
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