Integra Omni-Tract Instrucciones De Uso página 25

Política de devolución de productos
Los productos deberán devolverse en paquetes no abiertos con los sellos del fabricante intactos para que puedan aceptarse para su
reemplazo o reembolso, a menos que se devuelvan por motivo de una queja sobre un defecto del producto. La determinación de un
defecto del producto corresponde a Integra. Los productos no serán aceptados para su reemplazo si han estado en posesión del cliente
durante más de 90 días.
Reparaciones y mantenimiento
En caso de que los instrumentos deban repararse o someterse a tareas de mantenimiento, póngase en contacto con Integra para
obtener la autorización y la dirección de devolución. Los instrumentos devueltos a Integra para una reparación deberán incluir una
declaración en la que se afirme que cada instrumento se ha limpiado y esterilizado en profundidad. Si no se incluyen pruebas de
la limpieza y desinfección, se aplicará un recargo por limpieza y esto conllevará un procesamiento retrasado de la reparación del
instrumento.
Garantía limitada
Integra Omni-Tract garantiza al Comprador que sus productos no presentarán defectos en los materiales ni de fabricación en unas
condiciones de uso y mantenimiento normales para los fines quirúrgicos para los que se ha diseñado, y solo cuando el mantenimiento
se realice de acuerdo con los procedimientos de mantenimiento recomendados. El desgaste del producto derivado del uso normal
queda excluido de las condiciones de esta garantía limitada. Además de la garantía limitada impresa en esta página, se garantiza que los
productos desechables serán estériles siempre que el paquete en el que se encuentra el producto esté intacto en su estado de sellado
original y no se haya superado la fecha de caducidad. Integra Omni-Tract decidirá si se repara o reemplaza un producto que se haya
demostrado que presenta defectos de fabricación o en los materiales durante la garantía. Todas las devoluciones necesitan un número
de autorización de devolución. Esta garantía quedará anulada si el fallo del producto es el resultado de un accidente, un uso incorrecto,
una aplicación incorrecta o una negligencia, o si el producto se ha dañado, reparado o alterado fuera de las instalaciones del fabricante.
Componentes del retractor.................Ilimitada
Cuchillas del retractor...........................30 días
Revelación de información del producto
INTEGRA Y SUS FILIALES («INTEGRA») Y EL FABRICANTE EXCLUYEN CUALQUIER GARANTÍA, EXCEPTO LA GARANTÍA ESTÁNDAR
APLICABLE DE INTEGRA, YA SEA EXPRESA O IMPLÍCITA, INCLUIDAS, ENTRE OTRAS, CUALQUIER GARANTÍA IMPLÍCITA DE
COMERCIABILIDAD O ADECUACIÓN A UN FIN CONCRETO. NI INTEGRA NI EL FABRICANTE SERÁN RESPONSABLES DE NINGUNA
PÉRDIDA, DAÑO O GASTO INCIDENTAL O CONSIGUIENTE PROVENIENTE DIRECTA O INDIRECTAMENTE DEL USO DE ESTE
PRODUCTO. NI INTEGRA NI EL FABRICANTE ASUMEN NI AUTORIZAN A PERSONA ALGUNA A ASUMIR EN SU NOMBRE NINGUNA
OTRA RESPONSABILIDAD ADICIONAL EN RELACIÓN CON ESTOS PRODUCTOS.
Símbolos utilizados en las etiquetas
1
Fabricante
Representante europeo
EC REP
autorizado
REF
Número de catálogo
LOT
Número de lote
Precaución Consultar
Advertencias y precauciones
1
Empresa responsable de un dispositivo comercializado bajo su propio nombre con
independencia de la empresa indicada en «fabricado para» o «fabricado por».
Fabricante
Integra LifeSciences Corporation
4900 Charlemar Drive, Cincinnati, OH 45227, EE. UU.
800-367-8657 fuera de EE. UU. * 651-287-4300 EE. UU. * 651-287-4400 fax
integralife.com
Integra LifeSciences Services
EC REP
Immeuble Séquoïa 2
97 allée Alexandre Borodine
Parc Technologique de la Porte des Alpes
69800 Saint Priest – Francia
Tel: 33 (0) 4 37 47 59 10
Integra, el logotipo de Integra, Miltex, EZ-Zyme y Omni-Tract son marcas registradas de Integra LifeSciences
Corporation o sus filiales en los Estados Unidos y/o en otros países.
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Consultar las instrucciones de uso
PRECAUCIÓN: Las leyes federales
(EE. UU.) limitan la venta de este
instrumento a un médico o por
prescripción médica.
El producto cumple con los
requisitos de la norma 93/42/CEE
para dispositivos médicos.