Beperkte Garantie - Integra Omni-Tract Instrucciones De Uso

Beleid voor geretourneerde goederen
Producten moeten worden geretourneerd in ongeopende verpakking met intacte verzegeling van de fabrikant om te worden
geaccepteerd voor vervanging of krediet, tenzij geretourneerd op grond van een klacht of productdefect. Een productdefect wordt
vastgesteld door Integra. Producten worden niet geaccepteerd voor vervanging indien ze meer dan 90 dagen in het bezit van de klant
zijn geweest.
Reparaties en onderhoud
Als reparatie of onderhoud van uw instrumenten vereist is, neem dan contact op met Integra voor een retourmachtiging en het
retouradres. Instrumenten die naar Integra worden geretourneerd voor reparatie moeten vergezeld gaan van een verklaring dat
elk instrument grondig gereinigd en gesteriliseerd is. Als geen bewijs van reiniging en desinfectie wordt voorgelegd, wordt een
reinigingsvergoeding in rekening gebracht en loopt de reparatie van uw instrument vertraging op.

Beperkte garantie

Integra Omni-Tract garandeert de koper dat haar producten vrij zijn van materiaal- en fabricagefouten bij normaal gebruik en
inzet voor de beoogde chirurgische toepassingen, en uitsluitend wanneer ze zijn onderhouden overeenkomstig de aanbevolen
onderhoudsprocedures. Productslijtage door normaal gebruik valt niet onder de voorwaarden van deze beperkte garantie. Naast de op
deze pagina gedrukte beperkte garantie geldt voor wegwerpproducten de garantie dat ze in steriele staat zijn, mits de verpakking waar
het product in is opgenomen in de oorspronkelijke afgedichte toestand is en de uiterste gebruiksdatum niet is verstreken. Een product
dat binnen de garantietermijn een fabricage- of materiaalfout blijkt te vertonen, wordt naar keuze van Integra Omni-Tract gerepareerd
dan wel vervangen. Voor elke retournering is een retourmachtigingsnummer vereist. Deze garantie is ongeldig als het defect van
het product het gevolg is van een ongeval, onjuist gebruik, onjuiste toepassing of nalatigheid dan wel als het product is beschadigd,
gerepareerd of gewijzigd buiten de vestiging van de fabrikant.
Onderdelen retractor .................Voor levensduur
Bladen retractor...........................30 dagen
Productinformatiemededeling
INTEGRA EN HAAR DOCHTERMAATSCHAPPIJEN ('INTEGRA') EN DE FABRIKANT SLUITEN ALLE GARANTIES UIT, MET UITZONDERING
VAN DE TOEPASSELIJKE STANDAARDGARANTIE VAN INTEGRA, UITDRUKKELIJK DAN WEL GEÏMPLICEERD, WAARONDER, MAAR
NIET BEPERKT TOT, EVENTUELE GEÏMPLICEERDE GARANTIES VAN VERHANDELBAARHEID OF GESCHIKTHEID VOOR EEN BEPAALD
DOEL. INTEGRA NOCH DE FABRIKANT IS AANSPRAKELIJK VOOR WELKE BIJKOMENDE OF GEVOLGSCHADE, -VERLIES OF -KOSTEN
OOK DIE DIRECT OF INDIRECT UIT HET GEBRUIK VAN DIT PRODUCT VOORTVLOEIEN. INTEGRA NOCH DE FABRIKANT AANVAARDT
ENIGE ANDERE OF AANVULLENDE AANSPRAKELIJKHEID OF VERANTWOORDELIJKHEID IN VERBAND MET DEZE PRODUCTEN, NOCH
MACHTIGT ZIJ WELKE PERSOON DAN OOK DIE NAMENS HAAR TE AANVAARDEN.
Op de etikettering gebruikte symbolen
1
Fabrikant
Gemachtigde in Europa
EC REP
Catalogusnummer
REF
Partijnummer
LOT
Voorzichtig! Zie de
waarschuwingen en
voorzorgsmaatregelen
1
Bedrijf verantwoordelijk voor een onder zijn eigen naam verkocht hulpmiddel, ongeacht of het
hulpmiddel 'voor' of 'door' het bedrijf is vervaardigd.
Fabrikant
Integra LifeSciences Corporation
4900 Charlemar Drive, Cincinnati, OH 45227, VS
800-367-8657 buiten de VS * 651-287-4300 VS * 651-287-4400 fax
integralife.com
Integra LifeSciences Services
EC REP
Immeuble Séquoïa 2
97 allée Alexandre Borodine
Parc Technologique de la Porte des Alpes
69800 Saint Priest – Frankrijk
Tel: 33 (0) 4 37 47 59 10
Integra, het Integra-logo, Miltex, EZ-Zyme en Omni-Tract zijn gedeponeerde handelsmerken van Integra
LifeSciences Corporation of haar dochterondernemingen in de Verenigde Staten en/of andere landen.
©2020 Integra LifeSciences Corporation. Alle rechten voorbehouden. 40-9015 Rev BA 2020-11 1729679-1
Raadpleeg de gebruiksaanwijzing
LET OP: Volgens de Amerikaanse
wetgeving mag dit product alleen
worden verkocht door of in
opdracht van een arts
Het product voldoet aan de
eisen van richtlijn 93/42/
EEG betreffende medische
hulpmiddelen.