Tabla de contenido
Publicidad
Spårningskonsol
med Verza™ styrningssystem
Symbol
Auktoriserad representant Inom
Europeiska gemenskapen (ISO 15223-
Får ej användas om förpackningen är
Inte tillverkat av naturligt latexgummi
(ISO 15223-1, 5.4.5 och bilaga B)
Europeisk överensstämmelse
(EU MDR 2017/745, artikel 20)
(MedTech Europe Guidance: Användning
överensstämmelse med MDR)
Symbolens titel
Tillverkare
(ISO 15223-1, 5.1.1)
1, 5.1.2)
Tillverkningsdatum
(ISO 15223-1, 5.1.3)
Använd före-datum
(ISO 15223-1, 5.1.4)
Batchkod
(ISO 15223-1, 5.1.5)
Katalognummer
(ISO 15223-1, 5.1.6)
Serienummer
(ISO 15223-1, 5.1.6)
Steriliserad med etenoxid
(ISO 15223-1, 5.2.3)
skadad
(ISO 15223-1, 5.2.8)
Exponera inte för solljus
(ISO 15223-1, 5.3.2)
Får inte återanvändas
(ISO 15223-1, 5.4.2)
Se bruksanvisningen
(ISO 15223-1, 5.4.3)
Medicinsk enhet
av symboler för att indikera
Mängd
(IEC 60878, 2794)
Symbolbeskrivning
Indikerar tillverkaren av den medicintekniska produkten.
Indikerar auktoriserad representant Inom Europeiska
Indikerar det datum då den medicintekniska produkten
Indikerar det datum efter vilket den medicintekniska
produkten inte ska användas.
Indikerar tillverkarens batchkod så att batch eller parti kan
Indikerar tillverkarens katalognummer så att den
medicintekniska produkten kan identifieras.
Indikerar tillverkarens serienummer så att en specifik
medicinteknisk produkt kan identifieras.
Indikerar att en medicinteknisk produkt har steriliserats med
hjälp av etenoxid.
Indikerar att en medicinteknisk produkt inte ska användas
om förpackningen har skadats eller öppnats.
Indikerar en medicinsk utrustning som måste skyddas mot
Indikerar en medicinteknisk produkt som är avsedd för
engångsanvändning eller för användning på en enda patient
under en enda procedur.
Indikerar behovet av att användaren ska läsa
bruksanvisningen.
Indikerar att naturligt latexgummi inte har använts vid
tillverkningen av produkten, dess behållare eller dess
Indikerar tillverkarens deklaration att produkten uppfyller de
väsentliga kraven i relevant europeisk hälso-, säkerhets- och
miljöskyddslagstiftning.
Indikerar att produkten är en medicinteknisk produkt.
För att ange antalet delar i förpackningen.
157
Svenska
gemenskapen.
tillverkades.
identifieras.
ljuskällor.
förpackning.
Publicidad
Tabla de contenido
