Tabla de contenido
Publicidad
Tillval visuell pH-färgändringsresultat
1492V BI kasseras normalt efter att fluoresceringsresultatet har registrerats. Om emellertid särskilda
studier önskas kan 1492V BI inkuberas ytterligare för ett visuellt pH-färgändringsresultat. Efter aktivering
och under inkubation absorberar det vita fiberduksmaterialet bromokresol lila indikator, pH-känslig
indikatorfärg i tillväxtmediet och ser blå ut. Vid en positiv kontroll av BI kommer en gul färgändring att ske
på tillväxtmediet och/eller fiberduksmaterialet att visas inom 48 timmar. Eventuell observation av en gul
färg i flaskan indikerar ett positivt resultat.
Vid en bearbetad 1492V BI indikerar en färgförändring i media och/eller fiberduksmaterialet från
lila till gult ett steriliseringsprocessfel. Ett negativt pH-färgförändringsresultat, d.v.s. mediet och
fiberduksmaterialet förblir lila/blått, kan bedömas vid 48 timmar.
13. Registrera de bearbetade enheterna och kontrollera BI partikoder och resultat. Ingrip omedelbart på
några positiva resultat för bearbetade biologiska indikatorer. Bestäm orsaken till positiva biologiska
indikatorn enligt sjukhusets policyer och förfaranden. Testa alltid om sterilisatorn igen och använd
inte sterilisatorn för bearbetning av belastningen förrän kvalificeringstesterna ger tillfredsställande
resultat (typiskt tre på varandra följande cykler med negativa BI-resultat och tre på varandra följande
cykler med godkända Bowie-Dick testresultat).
Lagring
•
Förvaras bäst i normala rumsförhållanden: 59-86 ºF (15-30 ºC), 35-60 % relativ luftfuktighet.
•
Förvara inte i direkt solljus. Förvara inte utmaningspaketen nära steriliseringsmedel eller
andra kemikalier.
•
Efter användning, kommer 3M™ Attest™ Steam Chemical Integrator inte att ändras visuellt
inom 6 månader vid lagring enligt ovanstående förhållanden.
Bortskaffning
Kassera använda 1492V BI enligt hälso- och sjukvårdspolicyn. Du kan önska ångsterilisera eventuella
positiva biologiska indikatorer vid 270 °F (132 °C) i 4 minuter eller vid 275 °F (135 °C) i 3 minuter i en
dynamisk luftavlägsnande ångsteriliserare före kassering.
För mer information, kontakta din lokala 3M-representant eller kontakta oss på 3M.com och välj ditt land.
Förklaring av symboler
Symboltitel
Tillverkare
Tillverkningsdatum
Bäst före datum
Partikod
Katalognummer
Återanvänd inte
Försiktighet
Steriliserad
med ånga
För mer information, se HCBGregulatory.3M.com
46
Symbol
Anger tillverkaren av den medicintekniska enheten enligt
definitionen i EU-direktiven 90/385/EEC, 93/42/EEC och
98/79/EC. ISO 15223, 5.1.1
Anger tillverkningsdatum av den medicintekniska enheten.
ISO 15223, 5.1.3
Anger det datum efter vilket den medicintekniska enheten
inte. ISO 15223, 5.1.4 ska användas.
Anger tillverkarens partikod så att partiet eller sändningen
kan. ISO 15223, 5.1.5 identifieras.
Anger tillverkarens katalognummer så att den medicin-
tekniska enheten kan identifieras. ISO 15223, 5.1.6
Indikerar att en medicinteknisk enhet är avsedd för en enda
användning, eller för användning på en enda patient under ett
enda förfarande. Källa: ISO 15223, 5.4.2
Anger att användaren bör läsa bruksanvisningen för viktig
varnande information, t.ex. varningar och försiktigheter som
av en mängd olika anledningar inte kan märkas ut på den
medicinska apparaten i sig. Källa: ISO 15223, 5.4.4
Indikerar att produkten är avsedd att användas med
ångsteriliseringsprocesser. Källa: ISO 11140-1, 5.6
Beskrivning och referens
Publicidad
Tabla de contenido
