Tabla de contenido
Publicidad
Voorzorgsmaatregelen
1. U zorgt er als volgt voor dat het testpakket de beoogde uitdaging kan bieden:
•
Het testpakket voorafgaand aan de sterilisatie NIET OPENEN.
•
Het testpakket NIET OPNIEUW GEBRUIKEN.
2. U mag het testpakket NIET gebruiken voor de bewaking van sterilisatiecycli waarvoor het niet
is ontworpen:
a. Stoomsterilisatiecycli met zwaartekrachtverplaatsing.
b. Stoomsterilisatiecycli met dynamische luchtverwijdering bij 121 °C (250 °F).
c.
Stoomsterilisatiecycli met dynamische luchtverwijdering bij 132 °C (270 °F) met een
blootstellingsduur < 4 minuten, of stoomsterilisatiecycli met dynamische luchtverwijdering bij
135 °C (275 °F) met een blootstellingsduur < 3 minuten.
d. Depyrogenatie, sterilisatie op basis van chemische damp, sterilisatie met ethyleenoxide of
andere sterilisatieprocessen met een lage temperatuur.
3. Neem het volgende in acht om het risico van onjuiste resultaten te verminderen:
•
Plak voorafgaand aan de incubatie GEEN tape of etiketten op de BI 1492V.
•
Incubeer een BI 1492V NIET als de mediumampul na verwerking en voorafgaand aan activering
kapot is. Test de sterilisator opnieuw met een nieuw testpakket.
•
Laat de BI 1492V na de verwerking 10 minuten afkoelen voordat u met de incubatie start.
•
Controleer na activering van de BI 1492V of het medium naar de sporengroeikamer
is gestroomd.
•
Incubeer GEEN BI 1492V's waarvan de resultaten al door de auto-aflezer 490 of 490H zijn
vastgesteld.
Frequentie van bewaking
Volg het beleid en de procedures van uw instelling omtrent de frequentie van bewaking met een
biologische indicator. De frequentie moet in lijn zijn met de aanbevelingen van professionele organisaties
en/of nationale richtlijnen en normen. Als beste werkwijze en om te zorgen voor optimale veiligheid voor
de patiënt raadt 3M aan dat elke stoomsterilisatielading wordt bewaakt met een biologische indicator in
een geschikt procesopwekkingsapparaat (dat wil zeggen een BI-testpakket).
Gebruiksaanwijzing
1. Plaats een 3M™ Attest™ PCD met supersnelle aflezing voor stoomsterilisatie plus klasse 5
41482V plat, met de etiketzijde naar boven in het gedeelte dat het moeilijkst te bereiken is voor
het sterilisatiemiddel. Meestal is dat de onderste plank, boven de afvoer. Plaats geen objecten
(bijvoorbeeld een ander pakket) boven op het testpakket. Dit zorgt ervoor dat de uitdaging voor
luchtverwijdering en stoompenetratie te groot wordt.
2. Verwerk de lading volgens de vaste procedures.
3. Haal het testpakket nadat de cyclus is voltooid met hittebestendige handschoenen uit de sterilisator.
4. Controleer of de externe verwerkingsindicator aan de buitenzijde van het testpakket van geel naar
bruin of nog donkerder is veranderd. Open de verpakking en laat de BI 1492V buiten de verpakking
gedurende 10 minuten voorafgaand aan de activatie afkoelen.
5. Controleer de 3M™ Attest™ Chemische stoomintegrator. De donkere kleur moet het venster
ACCEPT (Accepteren) hebben bereikt. Als de donkere kleur het groene ACCEPT (Accepteren)-venster
niet heeft bereikt, wordt dit met een rood REJECT (Afwijzen)-resultaat aangegeven. Dit betekent
dat de binnenzijde van de verpakking niet aan voldoende stoomsterilisatieomstandigheden is
blootgesteld. Deze lading mag niet voor gebruik worden vrijgegeven, maar moet opnieuw worden
verwerkt. Noteer de resultaten van de integrator.
6. Controleer de verwerkingsindicator boven op de dop van de BI 1492V. Een kleur die van roze naar
lichtbruin of nog donkerder is veranderd, bevestigt dat de biologische indicator aan het stoomproces
is blootgesteld. Deze kleurverandering geeft niet aan dat het proces voldoende was om steriliteit te
verkrijgen. Controleer de fysieke monitors van de sterilisator als de verwerkingsindicator niet van
kleur veranderd is.
38
Publicidad
Tabla de contenido
