Boston Scientific EMBLEM S-ICD Manual Del Usario página 16

encuentre el generador de impulsos. No se ha descrito que los ultrasonidos para diagnóstico (por ej., la
ecocardiografía) sean perjudiciales para el generador de impulsos.
• Interferencia de radiofrecuencia (RF). Las señales de RF de dispositivos que funcionen a frecuencias
próximas a las del generador de impulsos pueden interrumpir la telemetría mientras se interroga o
programa el generador de impulsos. Estas interferencias de RF se pueden reducir aumentando la
distancia entre el dispositivo que causa la interferencia y el programador y el generador de impulsos.
• Corriente eléctrica conducida. Todos los equipos médicos, los tratamientos, las terapias o las pruebas
de diagnóstico que transmitan corriente eléctrica al paciente pueden interferir en el funcionamiento del
generador de impulsos. Los tratamientos y las pruebas de diagnóstico de carácter médico que empleen
una corriente eléctrica conducida (por ejemplo, TENS, electrocauterio, electrólisis y termólisis, pruebas
electrodiagnósticas, electromiografía o estudios de conducción nerviosa) pueden interferir con el
generador de impulsos o dañarlo. Programe el dispositivo en modo Tratamiento: Off antes de iniciar el
tratamiento y monitorice el comportamiento del dispositivo durante el tratamiento. Una vez concluido el
tratamiento, verifique el funcionamiento del generador de impulsos ("Seguimiento del generador de
impulsos posterior a la terapia" en la página 16).
• Dispositivos médicos implantados con potencial para generar interferencias electrómagnéticas
(IEM). Los dispositivos médicos electromecánicos implantados cerca del sistema S-ICD (por ejemplo, las
bombas de insulina implantables, las bombas de infusión o los dispositivos de asistencia ventricular)
tienen la posibilidad de generar IEM y podrían interferir en la función del sistema S-ICD. Considere y/o
pruebe los posibles efectos de las IEM si estos dispositivos se implantan cerca del sistema S-ICD.
• Dispositivos médicos implantados con potencial para generar campos magnéticos. Algunos
dispositivos médicos implantados, incluidos los dispositivos de asistencia ventricular y las bombas de
infusión y de insulina, contienen motores e imanes permanentes que pueden crear fuertes campos
magnéticos (superiores a 10 gauss o 1 mTesla). Los campos magnéticos pueden suspender la detección
de arritmias y la administración del tratamiento si se implantan cerca del S-ICD. Verifique que la detección
de arritmias del S-ICD y la administración del tratamiento funcionan correctamente cuando se implante el
sistema S-ICD de forma concomitante con dicho dispositivo.
• Estimulación nerviosa eléctrica transcutánea (TENS). El uso de TENS conlleva la aplicación de
corriente eléctrica en el cuerpo y puede interferir con el funcionamiento del generador de impulsos. Si es
necesario utilizar TENS, evalúe la compatibilidad de la configuración del tratamiento con TENS con
respecto al generador de impulsos. Las siguientes recomendaciones pueden reducir la probabilidad de
que se produzca una interacción:
• Coloque los electrodos del dispositivo TENS lo más juntos posible entre sí y lo más lejos posible del
generador de impulsos y el electrodo.
• Use la energía del TENS más baja que sea clínicamente adecuada.
• Contemple la posibilidad de monitorizar la actividad cardiaca durante el uso del dispositivo TENS.
Pueden llevarse a cabo medidas adicionales que ayuden a reducir las interferencias durante el uso de
TENS en el centro:
• Si se cree que existen interferencias durante el uso en el centro, apague la unidad TENS.
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