Boston Scientific EMBLEM S-ICD Manual Del Usario página 19

Tabla 1. Equivalencias de los valores de presión
Atmósferas absolutas
a
Profundidad marina
Presión absoluta
b
Manómetro
Bares
kPa absoluta
a. Todas las presiones se obtuvieron basándose en una densidad del agua marina de 1030 kg/m
b. Presión leída en un manómetro o instrumento (psia = psig + 14,7 psi).
Antes de practicar buceo con botella o empezar un programa de OHB, deberá consultarse con el
cardiólogo o electrofisiólogo del paciente para conocer por completo las posibles consecuencias
relacionadas con el estado de salud específico del paciente. También puede consultarse a un especialista
en medicina del buceo con botella antes de su práctica.
Puede estar justificado realizar un seguimiento más frecuente del dispositivo en caso de exposición a
OHB o buceo con botella. Evalúe el funcionamiento del generador de impulsos después de la exposición a
una presión elevada ("Seguimiento del generador de impulsos posterior a la terapia" en la página 16). El
grado, la temporización y la frecuencia de esta evaluación con respecto a la exposición a una presión
elevada dependen de la salud actual del paciente y, por tanto, deberá determinarlos el cardiólogo o
electrofisiólogo que le atiendan. Si tiene preguntas adicionales o desea conocer con más detalle el
protocolo de prueba o los resultados de las pruebas específicas de la OHB o del buceo con botella,
póngase en contacto con Boston Scientific, cuya información encontrará en la contraportada.
Pruebas de seguimiento
• Impedancia de descarga baja. Si se documenta un valor de impedancia de descarga de menos de 25
ohmios al administrar una descarga, podría ser indicio de un problema en el dispositivo. Esta circunstancia
podría haber alterado la descarga suministrada; asimismo, podrían verse alteradas los tratamientos
futuros suministrados por este dispositivo. Si se observa un valor informado de impedancia de descarga
de menos de 25 ohmios, se debe comprobar el funcionamiento correcto del dispositivo.
• Pruebas de conversión. La conversión satisfactoria de FV o TV durante la prueba de conversión de una
arritmia no garantiza que se produzca la conversión tras la intervención. Tenga en cuenta que los cambios
en el estado del paciente, el tratamiento farmacológico y otros factores pueden cambiar el umbral de
desfibrilación (DFT), lo que puede provocar que la arritmia no se convierta tras la intervención. Verifique
con una prueba de conversión que las taquiarritmias del paciente pueden ser detectadas y cortadas con el
sistema del generador de impulsos, cuando el estado del paciente haya cambiado o se hayan
reprogramado parámetros.
3,0 ATA
20 m (65 ft)
42,7 psia
28,0 psig
2,9
290
3
.
15