Información Preventiva Complementaria; Seguimiento Del Generador De Impulsos Posterior A La Terapia; Sucesos Adversos Potenciales - Boston Scientific EMBLEM S-ICD Manual Del Usario

• Consideraciones sobre el seguimiento de pacientes que dejen el país. Deberá considerarse de
antemano el seguimiento del generador de impulsos en el caso de pacientes que tengan previsto viajar o
trasladarse después del implante a un país distinto al que se le implantó el dispositivo. La normativa que
regula la aprobación de los dispositivos y la configuración del software de su programador varía de un país
a otro; en algunos países puede no haberse aprobado el seguimiento de productos específicos o pueden
no disponer de la capacidad para el mismo.
Póngase en contacto con Boston Scientific, consultando la información de la contraportada, para obtener
ayuda sobre la viabilidad del seguimiento del dispositivo en el país de destino del paciente.
Explante y eliminación
• Manipulación de los explantes. Realice las siguientes tareas antes de la explantación, limpieza o
transporte del dispositivo para impedir que este suministre descargas no deseadas, sobrescriba datos
importantes de la historia de terapia o emita tonos acústicos:
• Programe el generador de impulsos en modo Tratamiento: Off.
• En caso de estar disponible, inhabilite el tono audible.
• Limpie y desinfecte el dispositivo siguiendo los procedimientos estándar para la manipulación de
productos con riesgo biológico.
• Incineración. Compruebe que se ha retirado el generador de impulsos antes de la cremación. Las
temperaturas de cremación e incineración pueden hacer que el generador de impulsos explote.
INFORMACIÓN PREVENTIVA COMPLEMENTARIA

Seguimiento del generador de impulsos posterior a la terapia

Después de una intervención quirúrgica o de un procedimiento médico que pueda afectar al funcionamiento del
generador de impulsos, deberá realizar un seguimiento completo, que debe comprender lo siguiente:
• Interrogar al generador de impulsos con un programador
• Revisar los sucesos almacenados, los códigos de fallo y los ECG subcutáneos en tiempo real antes de
guardar los datos del paciente
• Probar la impedancia del electrodo
• Verificar el estado de la batería
• Imprimir los informes que se desee
• Verificar que la programación final es adecuada antes de dejar que el paciente abandone la consulta
• Finalizar la sesión

SUCESOS ADVERSOS POTENCIALES

Los sucesos adversos potenciales relacionados con el implante del sistema S-ICD pueden incluir, entre otros,
los siguientes:
• Aceleración/inducción de arritmia auricular o ventricular
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