•
Ictus
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Enfisema subcutáneo
•
Revisión quirúrgica o cambio del sistema
•
Síncope
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Enrojecimiento, irritación, entumecimiento o necrosis tisular
Para obtener una lista de sucesos adversos potenciales asociados a la exploración por IRM, consulte la guía
técnica de IRM.
Si se producen sucesos adversos, es posible que sea necesario realizar acciones correctivas invasivas, o bien
modificar o retirar el sistema S-ICD.
Los pacientes que reciben un sistema S-ICD pueden desarrollar desórdenes psicológicos que incluyen, entre
otros, los siguientes:
•
Depresión/ansiedad
•
Temor a un mal funcionamiento del dispositivo
•
Temor a las descargas
•
Descargas fantasma
SEGUIMIENTO DEL PACIENTE
Hay dos opciones de seguimiento del paciente.
EMBLEM S-ICD Automated Screening Tool (AST) modelo 2889 es el software utilizado en el programador
modelo 3120 para examinar a los pacientes antes del implante del sistema S-ICD. AST ofrece una alternativa al
uso de la herramienta de seguimiento del paciente modelo 4744. Las dos herramientas de seguimiento tienen
la misma finalidad y pueden utilizarse de manera independiente o conjunta. Consulte las instrucciones de uso
de EMBLEM S-ICD Automated Screening Tool (AST) para obtener más información.
La herramienta de seguimiento del paciente, modelo 4744 (Figura 1 Herramienta de screening del paciente en
la página 19) es una herramienta de medida personalizada hecha de plástico transparente anotado con perfiles
coloreados. Para facilitar la referencia, se asigna una letra (A, B, C, D, E, F) a cada perfil coloreado. Los
perfiles están diseñados para asegurar el funcionamiento correcto del dispositivo al identificar características
de señalización que pueden provocar resultados de detección insatisfactorios para el paciente antes del
implante. El proceso de seguimiento del paciente se completa en tres pasos: (1) Obtención del ECG de
superficie, (2) Evaluación del ECG de superficie y (3) Determinación de un vector de detección aceptable.
Se puede solicitar la herramienta de seguimiento del paciente a cualquier representante de Boston Scientific o
poniéndose en contacto con Boston Scientific mediante la información que se presenta en la contraportada.
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