Aesculap PV481 Instrucciones De Manejo página 188

Aesculap
Głowice z kamerą 2D PV481, PV482, PV485
Niebezpieczeństwo obrażeń ciała wskutek poraże-
nia prądem elektrycznym!
►
OSTRZEŻENIE Podczas instalacji elektrycznego systemu
medycznego istnieje niebezpieczeństwo pożaru,
zwarcia lub porażenia prądem elektrycznym.
Instalowanie produktu może być wykonywane
tylko przez wykwalifikowany personel.
►
W przypadku łączenia urządzeń elektrycznych
należy przestrzegać załącznika I do normy
IEC 60601-1:2006. Urządzenia niemedyczne,
które są zgodne z mającymi zastosowanie nor-
mami bezpieczeństwa IEC, należy podłączać
tylko poprzez medyczny transformator separa-
cyjny. Nie podłączać żadnych dodatkowych
urządzeń niemedycznych do elektrycznego
systemu medycznego.
►
Przewody sygnałowe urządzeń z łączeniem funk-
cji, podłączone do różnych rozgałęzień zasilania
sieciowego, należy obustronnie odseparować
galwanicznie.
►
Przyłączać urządzenia tylko do sieci zasilania z
przewodem ochronnym.
►
Po zainstalowaniu elektrycznego systemu
medycznego wykonać próbę zgodnie z normą
IEC 62353.
Zagrożenie dla pacjenta w przypadku nieostrożnego
obchodzenia się z produktem lub uszkodzenia pro-
duktu!
OSTRZEŻENIE
►
Ostrożnie obchodzić się z produktem.
►
Jeżeli produkt zostanie poddany dużemu obcią-
żeniowi mechanicznemu lub spadnie, należy
zaprzestać jego używania i odesłać go do produ-
centa lub autoryzowanego zakładu naprawczego
w celu sprawdzenia.
Zagrożenie dla pacjenta na skutek przerwy w pracy
urządzenia!
►
OSTRZEŻENIE Używać urządzenia wyłącznie podłączonego do
systemu zasilania bezprzerwowego.
►
Aby zagwarantować nieprzerwane zasilanie
energią elektryczną, zaleca się używanie
medycznego zasilacza awaryjnego.
Awaria urządzenia wskutek nieprawidłowych
warunków przechowywania i użytkowania!
►
OSTRZEŻENIE Produkt należy przechowywać i użytkować
wyłącznie w zadanych warunkach otoczenia.
186
®
Ograniczenie funkcji w przypadku zastosowania
urządzeń obcych!
►
PRZESTROGA Używać produktu wyłącznie w połączeniu z zale-
canymi komponentami i akcesoriami.
►
Pełna sprawność produktu gwarantowana jest
wyłącznie pod warunkiem użycia zalecanych
komponentów i akcesoriów.
Notyfikacja
Dodatkowe wyposażenie i/lub urządzenia peryferyjne podłączone do złączy
produktu medycznego muszą być w udowodniony sposób zgodne z odpo-
wiednimi specyfikacjami (np. norma IEC 60601-1).
Notyfikacja
Zmiana medycznego urządzenia elektrycznego jest niedopuszczalna.
Notyfikacja
Aby zagwarantować optymalne działanie produktu, zaleca się eksploatację
produktu w uregulowanych warunkach otoczenia (np. klimatyzowana sala
operacyjna).
Notyfikacja
Produkt medyczny należy traktować ze szczególną starannością, ponieważ
zawiera wrażliwe komponenty optyczne, mechaniczne i elektroniczne. Nie
uderzyć i nie upuścić głowicy z kamerą.
Notyfikacja
Zwrócić uwagę, aby wszystkie urządzenia eksploatowane w pobliżu speł-
niały odpowiednie wymogi dotyczące tolerancji elektromagnetycznej.
Notyfikacja
Komponenty kamery służą do wizualizacji wnętrza ciała pacjenta podczas
zabiegów minimalnie inwazyjnych. Nie używać komponentów do diagno-
styki. Obowiązuje to zwłaszcza w przypadku stosowania algorytmów opty-
malizujących obraz.
Notyfikacja
Przed uruchomieniem sprawdzić wszystkie komponenty zgodnie z listą
akcesoriów pod kątem kompatybilności.
Notyfikacja
Wszystkie akcesoria i części zamienne należy nabywać wyłącznie u produ-
centa.
►
Fabrycznie nowy produkt po zdjęciu opakowania transportowego
należy oczyścić przed pierwszą sterylizacją (ręcznie lub maszynowo).
►
Przed użyciem produktu sprawdzić poprawność działania i stan urzą-
dzenia.
►
Przestrzegać wskazówek dotyczących tolerancji elektromagnetycznej
(EMV), patrz TA022130.
►
Aby uniknąć szkód spowodowanych przez niewłaściwe złożenie lub
użytkowanie i nie ryzykować utraty rękojmi/gwarancji:
– Używać produktu wyłącznie zgodnie z niniejszą instrukcją obsługi.
– Przestrzegać informacji dotyczących bezpieczeństwa i wskazówek
na temat utrzymania sprawności urządzenia.