Arbeiten Mit Den Kameraköpfen; Allgemeine Hinweise Zum Gebrauch; Bereitstellen - Aesculap PV481 Instrucciones De Manejo

Aesculap
2D-Kameraköpfe PV481, PV482, PV485
5. Arbeiten mit den Kameraköpfen
5.1

Allgemeine Hinweise zum Gebrauch

Das Kamerakabel ist empfindlich gegenüber Knicken, Biege-, Torsions-,
Zug- und Druckbeanspruchungen. Maximalen Biegeradius von 7 cm
beachten und Kabel sorgsam behandeln. Keine Veränderungen am Kabel
vornehmen und nicht mit scharfkantigen Gegenständen belasten.
5.2

Bereitstellen

Infektionsgefahr durch unsterile Teile!
►
Sicherstellen, dass unsterile Komponenten nicht
in den Sterilbereich gelangen.
WARNUNG
►
Nicht steril gelieferte Produkte und Zubehör-
teile vor Gebrauch aufbereiten und nur mit ste-
rilem Zubehör verwenden.
Infektionsgefahr durch unsterile, verschmutzte
oder kontaminierte Produkte!
►
Kamerakopf im Sterilbereich nur in sterilem
WARNUNG
Zustand verwenden. Hierzu den Kamerakopf mit
korrekt angebrachtem Sterilüberzug oder nach
fachgerechtem Sterilisationsprozess verwenden.
Patientengefahr durch Addition von Ableitströmen!
►
Beim Betrieb des Produkts mit medizinisch elek-
trischen Geräten und/oder energetisch betriebe-
WARNUNG
nem, endoskopischem Zubehör, können sich die
Ableitströme addieren.
Patienten- und Anwendergefahr durch Verbren-
nung, Funken oder Explosion!
►
Beim Gebrauch eines Hochfrequenz-Chirurgie-
WARNUNG
Geräts während des endoskopischen Eingriffs
die Sicherheitshinweise der entsprechenden
Gebrauchsanweisung einhalten.
Verletzungsgefahr durch unsachgemäße Verwen-
dung!
►
Bestimmungsgemäßen Gebrauch des Produkts
WARNUNG
einhalten.
►
Endoskop nicht als Hebel verwenden.
Beeinflussung der Bildqualität (z. B. leichte Strei-
fenbildung, leichte Farbverschiebungen am Moni-
torbild) durch elektromagnetische Störaussendung!
VORSICHT
►
Bei Verbindung mit zusätzlichen Peripheriegerä-
ten (z. B. Monitor, Videogerät) Bildqualität
überprüfen.
26
®
Hinweis
In Verbindung mit der Kamerakontrolleinheit PV480 oder PV630 ist das
Endoskop als defibrillationsgeschütztes Anwendungsteil vom Typ CF klas-
sifiziert.
Hinweis
Vor der Anwendung endoskopischer Hochfrequenz-Chirurgie (HF-Chirur-
gie) den Patienten entsprechend vorbereiten!
Hinweis
Zündfähige Gase beseitigen und deren Entstehung vermeiden (z. B. Gastro-
intestinaltrakt/Koloskopie, Harnblase/transurethrale Resektion).
Zubehör anschließen
Verletzungsgefahr durch unzulässige Konfiguration
bei Verwendung weiterer Komponenten!
►
GEFAHR Sicherstellen, dass bei allen verwendeten Kom-
ponenten die Klassifikation mit der Klassifika-
tion des Anwendungsteils (z. B. Typ CF defibril-
lationsgeschützt) des eingesetzten Geräts
übereinstimmt.
Zubehörkombinationen, die nicht in der Gebrauchsanweisung erwähnt
sind, dürfen nur verwendet werden, wenn sie ausdrücklich für die vorge-
sehene Anwendung bestimmt sind. Leistungsmerkmale sowie Sicherheits-
anforderungen dürfen nicht nachteilig beeinflusst werden.
Sämtliche Geräte, die an die Schnittstellen angeschlossen werden, müssen
darüber hinaus nachweislich die entsprechenden IEC-Normen erfüllen
(z. B. IEC 60950 für Datenbearbeitungsgeräte und IEC/DIN EN 60601-1
für medizinische elektrische Geräte).
Alle Konfigurationen müssen die Grundnorm IEC/DIN EN 60601-1 erfül-
len. Die Person, die Geräte miteinander verbindet, ist verantwortlich für
die Konfiguration und muss sicherstellen, dass die Grundnorm IEC/DIN
EN 60601-1 oder entsprechende nationale Normen erfüllt werden.
►
Bei Fragen wenden Sie sich an Ihren B. Braun/Aesculap-Partner oder
den Aesculap Technischen Service, (Adresse, siehe Technischer Service).