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HistoCore
SPECTRA
H&E 染色系统
S1
3801654
S2
3801655
方案调整
经验证的 HistoCore SPECTRA H&E 染色系统 S1/S2 方案预加载在 HistoCore SPECTRA ST 中，对于苏木精和伊红试剂，旋钮设置默认为 4。
使用这些染色系统时，只有苏木精和伊红的时间可以调整。表 1 中所示的所有其他方案步骤和时间均已固定。若要调整苏木精和/或伊红试剂的染
色强度，请使用下面表 2 中的旋钮设置。
使用前准备就绪
将 HistoCore SPECTRA H&E 染色系统放到 HistoCore SPECTRA ST 染色机上后，即可使用该系统。如果在液缸布局屏幕上用红色 X 标记了包
含染色成分或辅助试剂的任何试剂容器，则表明仪器中的相应试剂容器尚未准备就绪。确认试剂容器处于仪器中的正确位置，并且试剂容器中的
试剂液位足够。确认后，通过选择液缸布局屏幕上的"Fill Level Scan（液位扫描）" 按钮来重复液位扫描。有关进一步的故障排除，请参阅
HistoCore SPECTRA ST 使用说明。
质量控制
应纳入含有固定组织的常规对照载玻片，在常规使用之前，其应采用与制作实验标本类似的方法进行处理，以确保试剂性能和功能正常。
预期结果
通过以下使用的指令，单 HistoCore SPECTRA H&E 染色系统 S1/S2 根据内部性能特征，最多可提供 1,600 块染色载玻片。染色系统的组件将
染色细胞核蓝色和着色结组织，细胞质，肌肉和红细胞橙，粉红和红色的各种色调。
分析性能
HistoCore SPECTRA H&E 染色系统不用于检测特定的分析物或标记。系统用蓝色染色细胞核，用橙、粉红和红色的各种色调染色结缔组织、
细胞质、肌肉和红细胞。分析参数，例如分析灵敏度、分析特异性、真实性（偏差）、精度（可重复性和可再现性）、准确性（由真实性和精确
度得出）、检测和定量极限、测量范围、线性、截止值、包括为标本收集确定合适的值、处理和控制已知相关内源性和外源性干扰的标准，交叉
反应不适用于该系统。
临床表现
HistoCore SPECTRA H&E 染色系统不能作为检测特定疾病或病理过程或状态的手段使用。临床性能指标如诊断的灵敏度、诊断特异性、阳性预测值、
阴性预测值、似然比以及正常人群和受影响人群的预期值不适用于临床环境中 HistoCore SPECTRA H&E 染色系统的使用。
处置
HistoCore SPECTRA 染色系统应按照当地法规进行处理。
表 2：旋钮设置
苏木精旋钮设置
设置
定时（分钟:秒）
旋钮 1
1:00
旋钮 1
旋钮 2
旋钮 2
2:00
旋钮 3
3:00
旋钮 3
旋钮 4
4:00
旋钮 4
旋钮 5
5:00
旋钮 5
旋钮 6
6:00
旋钮 6
旋钮 7
7:00
旋钮 7
旋钮 8
8:00
旋钮 8
旋钮 9
旋钮 9
9:00
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伊红旋钮设置
设置
定时（分钟:秒）
0:30
1:00
1:30
2:00
2:30
3:00
3:30
4:00
4:30
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