3M Bair Hugger 11000 Instrucciones De Uso página 15

Lotnummer
Artikelnummer
Let op
CE-keurmerk
Productiedatum
Geen hergebruik
Niet gebruiken als de
verpakking beschadigd
of geopend is
g BRUKSANVISNING
Värmefilt
Poliklinisk
11000/11101
84 x 36 in
(213 x 91 cm)
Till överkroppen
52200
76 x 24 in (192 x 61 cm)
Geeft het lotnummer van de
fabrikant aan, zodat het lot
of partij geïdentificeerd kan
worden. ISO 15223, 5.1.5
Geeft het artikelnummer
van de fabrikant aan, zodat
het medische product kan
worden geïdentificeerd. ISO
15223, 5.1.6
Geeft aan dat de gebruiker
de gebruiksaanwijzing moet
raadplegen voor belangrijke
veiligheidsinformatie
als waarschuwingen en
voorzorgsmaatregelen die, om
uiteenlopende redenen, niet
op het medische hulpmiddel
kunnen worden weergegeven.
Bron: ISO 15223, 5.4.4
Geeft de overeenstemming
met de Europese richtlijn of
verordening voor medische
producten aan.
Geeft de productiedatum van
het medische product aan.
ISO 15223, 5.1.3
Verwijst naar een medisch
product dat voor eenmalig
gebruik of gebruik bij een en
dezelfde patiënt tijdens een
behandeling is bedoeld. Bron:
ISO 15223, 5.4.2
Geeft een medisch
hulpmiddel aan dat niet
mag worden gebruikt als de
verpakking beschadigd of
geopend is. Bron: ISO 15223,
5.2.8
Heltäckande till
hela kroppen
30000
84 x 36 in
(213 x 91 cm)
Groene Punt
Fabrikant
Medisch hulpmiddel
Geen latex van natuurlijk
rubber aanwezig
Niet steriel
Unieke code voor
hulpmiddelidentificatie
Te gebruiken tot
Zie HCBGregulatory.3M.com voor meer informatie
Med åtkomst
vid bröstet
30500
72 x 36 in
(183 x 91 cm)
XL till överkroppen
52301
84 x 36 in (213 x 91 cm)
Duidt op een financiële
bijdrage aan het duale
systeem voor de terugwinning
van verpakkingen conform
de Europese verordening nr.
94/62 en de bijbehorende
nationale wetten. Packaging
Recovery Organization
Europe.
Geeft de fabrikant van het
medische hulpmiddel aan,
zoals gedefinieerd in de
Verordening betreffende
medische hulpmiddelen
(EU) 2017/745, voorheen de
EU-richtlijn 93/42/EEG. Bron:
ISO 15223, 5.1.1
Geeft aan dat dit product een
medisch product is.
Geeft aan dat binnen het
medische hulpmiddel of
de verpakking van een
medisch hulpmiddel geen
latex van natuurlijk rubber
als constructiemateriaal
aanwezig is. Bron: ISO 15223,
5.4.5 en bijlage B
Geeft een medisch
hulpmiddel aan dat niet
aan een sterilisatieproces
onderworpen is geweest.
Bron: ISO 15223, 5.2.7
Geeft de barcode aan
waarmee productgegevens
naar het elektronisch
patiëntendossier kunnen
worden gescand.
Geeft de datum aan waarna
het medische product niet
meer mag worden gebruikt.
ISO 15223, 5.1.4
Pediatrisk
31000
60 x 36 in
(152 x 91 cm)
Med flera
åtkomstpunkter
31500
84 x 36 in
(213 x 91 cm)
Till
underkroppen
52500
60 x 36 in (152 x 91 cm)
15