3M Bair Hugger 11000 Instrucciones De Uso página 8

Manta térmica
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  • ESPAÑOL, página 11
Modell 31500 Mehrfachzugangsdecke und 61000 Chirurgische
Ganzkörperdecke
Um die Zugangsklappen zu verwenden, trennen Sie die noch nicht
abgetrennte Klappe von der Wärmedecke, indem Sie sie vom Rand
her hochziehen. Entfernen Sie die Schutzfolie vom Klebestreifen in der
Mitte der Decke. Falten Sie die Zugangsklappe zurück und drücken
Sie sie gegen den freigelegten Klebestreifen. Ziehen die Klappe vom
Klebestreifen ab, um sie wieder zu lösen (siehe Abbildung G).
Brustkorbabdeckungen für Modell 30500 Ganzkörperdecke mit
Thoraxfenster
Heben Sie die durchsichtige Plastikfolie an, um eine
Patientenversorgung im Bereich des Oberkörpers zu ermöglichen
(siehe Abbildung H).
Bitte melden Sie schwere Vorfalle in Zusammenhang mit dem Gerat
an 3M und der zustandigen Aufsichtsbehorde (EU) oder lokalen
Regulierungsbehorde.
Glossar der Symbole
Symboltitel
Symbol
Bevollmächtigter in
der Europäischen
Gemeinschaft
Fertigungslosnummer,
Charge
Artikelnummer
Achtung
CE-Zeichen
Herstellungsdatum
d ISTRUZIONI PER L'USO
Coperta termica
Per interventi
ambulatoriali
 11000/11101
84 x 36 in
(213 x 91 cm)
8
Beschreibung und Referenz
Zeigt den Bevollmächtigten in
der Europäischen Gemeinschaft
an. ISO 15223, 5.1.2
Zeigt die Chargenbezeichnung
des Herstellers an, sodass
die Charge oder das Los
identifiziert werden kann. ISO
15223, 5.1.5
Zeigt die Artikelnummer des
Herstellers an, sodass das
Medizinprodukt identifiziert
werden kann. ISO 15223, 5.1.6
Verweist auf die Notwendigkeit
für den Anwender, die
Gebrauchsanweisung auf
wichtige sicherheitsbezogene
Angaben, wie Warnhinweise
und Vorsichtsmaßnahmen
durchzusehen, die aus
unterschiedlichen Gründen
nicht auf dem Medizinprodukt
selbst angebracht werden
können. Quelle: ISO 15223,
5.4.4
Zeigt die Konformität
mit der Europäischen
Medizinprodukterichtlinie oder
-Verordnung an.
Zeigt das Datum an, an dem
das Medizinprodukt hergestellt
wurde. ISO 15223, 5.1.3
Corpo
intero
 30000
84 x 36 in
(213 x 91 cm)
Nicht
wiederverwenden
Bei beschädigter
Verpackung nicht
verwenden
Grüner Punkt
Hersteller
Medizinprodukt
Enthält kein
Naturkautschuklatex
Nicht steril
Einmalige
Produktkennung
Verwendbar bis
Weitere Informationen finden Sie unter HCBGregulatory.3M.com
Con accesso
toracico
 30500
72 x 36 in
(183 x 91 cm)
Verweist auf ein
Medizinprodukt, das für den
einmaligen Gebrauch oder
den Gebrauch an einem
einzelnen Patienten während
einer einzelnen Behandlung
vorgesehen ist. Quelle: ISO
15223, 5.4.2
Zeigt ein Medizinprodukt an,
das nicht verwendet werden
sollte, falls die Verpackung
beschädigt oder geöffnet sein
sollte. Quelle: ISO 15223, 5.2.8
Zeigt einen finanziellen
Beitrag zum Dualen System
für die Rückgewinnung von
Verpackungen nach der
Europäischen Verordnung No.
94/62 und den zugehörigen
nationalen Gesetzen an.
Organisation für die Verwertung
von Verpackungen in Europa.
Zeigt den Hersteller
des Medizinproduktes
nach den Vorschriften zu
Medizinprodukten (EU)
2017/745, früher EU-Richtlinie
93/42/EWG an. Quelle: ISO
15223, 5.1.1
Zeigt an, dass dieses Produkt
ein Medizinprodukt ist.
Weist darauf hin, dass in
dem Konstruktionsmaterial
des Medizinprodukts
oder der Verpackung des
Medizinprodukts kein
Naturkautschuk oder trockener
Naturkautschuklatex enthalten
ist. Quelle: ISO 15223, 5.4.5 und
Anhang B
Zeigt ein Medizinprodukt
an, das keinem
Sterilisationsverfahren
ausgesetzt wurde. Quelle: ISO
15223, 5.2.7
Zeigt einen Strichcode
zum Scannen von
Produktinformationen in die
elektronische Patientenakte an.
Zeigt das Datum an, nach dem
das Medizinprodukt nicht mehr
verwendet werden darf. ISO
15223, 5.1.4
Pediatrica
 31000
60 x 36 in
(152 x 91 cm)
Pluri-accesso
 31500
84 x 36 in
(213 x 91 cm)

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