3M Bair Hugger 11000 Instrucciones De Uso página 55

2. Когато е приложимо, премахнете задната част на залепящата
се лента и прилепете затоплящото одеяло към пациента
(вижте фигура B). Това заедно с добрата хирургическа
покривка спомагат за предотвратяването на горещия въздух
да навлезе в хирургическото поле.
Предупреждение: Не поставяйте изделието за обезопасяване
на пациента (напр. защитна каишка или лента) над
затоплящото одеяло.
Предупреждение: Не поставяйте затоплящото одеяло
директно над разпръскващата електроди подложка.
Предупреждение: Не лекувайте пациентите единствено
с маркуча на затоплящото устройство Bair Hugger. Винаги
прикрепяйте маркуча към затоплящото одеяло Bair Hugger,
преди да прилагате затопляща терапия.
3. Поставете края на маркуча на затоплящото устройство
Bair Hugger във входа на маркуча (вижте фигура C).
Използвайте усукващо движение, за да гарантирате плътно
прилепване. Визуалният маркер се намира около средната
част на края на маркуча, за да ръководи дълбочината
на вкарване на маркуча. Придържайте маркуча, за да
се гарантира сигурно прикрепяне.
ЗАБЕЛЕЖКА: Прегледайте показаните по-долу специални
съображения за одеялата Bair Hugger.
4. Изберете желаната настройка на температурата на
затоплящото устройство, за да започне затоплящата терапия.
(Вижте „Ръководство за оператора" за конкретния модел
затоплящо устройство)
Внимание: Препоръки при наблюдение на пациентите:
• 3M препоръчва продължително наблюдение на основната
температура. При липса на непрекъснато наблюдение
следете температурата на пациентите, които могат да
реагират, комуникират и/или който не могат да усетят
температурата, поне на всеки 15 минути или според
институционалния протокол.
• Следете кожните реакции на пациентите, които могат да
реагират, комуникират и/или който не могат да усетят
температурата, поне на всеки 15 минути или според
институционалния протокол.
• Регулирайте температурата на въздуха или прекъснете
терапията при достигане на терапевтичната цел, ако
измерените температури са записани или ако има
нежелана реакция на кожата под затоплящото одеяло.
5. Въз основа на използвания модел на затоплящото
устройство изключете го или го поставете в режим
на готовност, за да прекъснете затоплящата терапия.
Прекъснете връзката с маркуча на затоплящото устройство
от одеялото и изхвърлете затоплящото одеяло спрямо
правилата на болничното заведение.
Специални съображения:
Двоен отвор за модел 52200/52301 одеяла за горната част
на тялото, 54200 одеяло за тяло с два отвора, 57000 одеяло
за хирургически достъп
Двата входа на маркуча са осигурени за удобство на лекаря.
Поставете премахващата се карта за входа на маркуча във
входа, който не се използва по време на затоплящата терапия
(вижте фигура D).
Покривало за глава за модели 54000/54200 одеяла за
тяло, 52200/52301 одеяла за горната част на тялото и 57000
одеяло за хирургически достъп
Ако пациентът е интубиран и вентилиран, положете
покривалото за глава над главата и врата му (вижте фигура E),
в противен случай затъкнете покривалото между каналите на
затоплящото одеяло, встрани от главата на пациента.
Предупреждение: Не позволявайте затоплящото одеяло
или покривалото за глава да покрива главата на пациента
или въздушния път, когато пациентът не е механично
вентилиран.
Модели 52200/52301 одеяла за горната част на тялото (по
желание)
Издърпайте лентите за завързване, намиращи се в средата по
продължението на горните и долните краища на затоплящото
одеяло. Завържете тези каишки, за да не позволите на надутото
одеяло да се повдигне от пациента. За да използвате одеялото
за горната част на тялото с една подложка за ръка, можете
да вържете едната половина на затоплящото одеяло, като
я завиете с лента или като я затъкнете под пациента (вижте
фигура F).
Модел 31500 постоперативни одеяла за многократен достъп
и 61000 хирургични одеяла за цяло тяло
За да използвате панелите за достъп, откъснете несрязаната
част в края на затоплящото одеяло. Махнете задната част на
залепящата се лента в центъра на одеялото. Сгънете панела за
достъп назад и натиснете срещу оголената залепваща лента.
Издърпайте панела встрани от лентата за освобождаване
(вижте фигура G).
Покривала за гърди за модел 30500 одеяло за достъп до
гърдите
Повдигнете и почистете пластмасовото покривало, за да
осигурите грижа за пациента в областта на горната част на
тялото (вижте Фигура H).
Съобщавайте на 3M и на местния компетентен орган (ЕС)
или местния регулаторен орган за всички възникнали
сериозни инциденти.
Речник на символите
Наименование
Символ
на символа
Упълномощен
представител в
Европейската
общност
Код на партида
Каталожен номер
Внимание
CE знак
Дата на
производство
Да не се
използва
повторно
Да не се
използва, ако
опаковката е
увредена или
отворена
Търговска марка
„Зелена точка"
Производител
медицинско
изделие
Не е налице
естествен
каучуков латекс
Нестерилно
Уникален
идентификатор
на устройството
Да се използва
преди
За допълнителна информация вижте HCBGregulatory.3M.com
Описание на символа
Посочва упълномощения
представител в Европейската
общност. ISO 15223, 5.1.2
Посочва кода на партидата
на производителя с цел
идентифициране на партидата
или групата. ISO 15223, 5.1.5
Посочва каталожния
номер на производителя
с цел идентифициране на
медицинското изделие. ISO
15223, 5.1.6
Указва, че потребителят
трябва да направи справка
с указанията за употреба
за важна предупредителна
информация като например
предупреждения и предпазни
мерки, които поради различни
причини не могат да бъдат
представени на самото
медицинско изделие. Източник:
ISO 15223, 5.4.4
Обозначава съответствие
с регламент или директива
на Европейския съюз за
медицинските изделия.
Посочва датата, на която е
произведено медицинското
изделие. ISO 15223, 5.1.3
Посочва, че медицинското
изделие е предназначено за
еднократна употреба или за
употреба само за един паци-ент
при една процедура. Източник:
ISO 15223, 5.4.2
Показва медицинско изделие,
което не трябва да се използва,
ако опаковката е увредена или
отворена. Източник: ISO 15223,
5.2.8
Обозначава финансов принос
към национално дружество
за оползотворяване на
опаковъчни материали
съгласно европейска
Директива 94/62 и съответното
национално законодателство.
Packaging Recovery Organization
Europe.
Указва производителя на
медицинското изделие, както
е дефинирано в Регламент за
медицинските изделия (ЕС)
2017/745, преди Директива на
ЕС 93/42/ЕИО. Източник: ISO
15223, 5.1.1
Обозначава, че артикулът е
медицинско изделие.
Указва, че не е налице
естествен каучук или изсушен
естествен каучуков латекс
като градивен материал на
медицинското изделие или
на опаковката на медицинско
изделие. Източник: ISO 15223,
5.4.5 и приложение Б
Показва медицинско изделие,
което не е било подложено
на процес на стерилизация.
Източник: ISO 15223, 5.2.7
Показва баркода, за да се
сканира информацията за
продукта в електронна здравна
карта на пациента
Посочва датата, след която
медицинското изделие не
трябва да се използва. ISO
15223, 5.1.4
55