3M Bair Hugger 11000 Instrucciones De Uso página 48

Număr de
catalog
Atenționare
Marcajul CE
Data de
fabricație
A nu se reutiliza
ИНСТРУКЦИИ ПО ПРИМЕНЕНИЮ
Обогревающее одеяло
Для
амбулаторных
пациентов
11000/11101
84 x 36 in
(213 x 91 cm)
Размера для верхней
части тела
52200
76 x 24 in (192 x 61 cm)
48
Indică numărul de catalog al
producătorului astfel încât
dispozitivul medical să poată fi
identificat. ISO 15223, 5.1.6
Indică necesitatea ca utilizatorul să
consulte instrucțiunile de utilizare
pentru informații importante de
precauție, cum ar fi avertismentele și
precauțiile care nu pot fi prezentate,
din diverse motive, pe dispozitivul
medical în sine. Sursa: ISO 15223,
5.4.4
Indică conformitatea cu
Regulamentul sau Directiva privind
dispozitivele medicale din Uniunea
Europeană.
Indică data de fabricație a
dispozitivului medical. ISO 15223,
5.1.3
Indică un dispozitiv medical destinat
unei singure utilizări sau pentru
utilizare la un singur pacient în timpul
unei singure proceduri. Sursa: ISO
15223, 5.4.2
Для всего С доступом
тела к грудной
клетке
30000
84 x 36 in
30500
(213 x 91 cm)
72 x 36 in
(183 x 91 cm)
Размера XL для верхней
части тела
52301
84 x 36 in (213 x 91 cm)
Nu utilizați dacă
ambalajul este
deteriorat sau
deschis
Marca Punctul
Verde
Producător
Dispozitiv
medical
Latexul din
cauciuc natural
nu este prezent
Nesteril
Element unic de
identificare a
dispozitivului
Data limită de
utilizare
Pentru mai multe informații, consultați HCBGregulatory.3M.com
Педиатрическое
31000
60 x 36 in
(152 x 91 cm)
Indică un dispozitiv medical care nu
trebuie utilizat dacă ambalajul a fost
deteriorat sau deschis. Sursa: ISO
15223, 5.2.8
Indică o contribuție financiară la
compania națională de recuperare
a deșeurilor de ambalaje conform
Directivei europene nr. 94/62 și
legislației naționale corespunzătoare.
Organizația de recuperare a
ambalajelor din Europa.
Indică producătorul dispozitivului
medical definit în Reglementarea
privind dispozitivele medicale (UE)
2017/745, anterior Directiva UE
93/42/EEC. Sursa: ISO 15223, 5.1.1
Indică faptul că articolul este un
dispozitiv medical.
Indică faptul că nu este prezent ca
material de construcție cauciucul
natural sau latexul din cauciuc natural
uscat în dispozitivul medical sau în
ambalajul unui dispozitiv medical.
Sursa: ISO 15223, 5.4.5 și Anexa B
Indică un dispozitiv medical care nu
a fost supus procedurii de sterilizare.
Sursa: ISO 15223, 5.2.7
Indică codul de bare pentru a scana
informațiile despre produs în fișa
electronică de sănătate a pacientului
Indică data după care dispozitivul
medical nu trebuie utilizat. ISO
15223, 5.1.4
С доступом к
нескольким
частям тела
31500
84 x 36 in
(213 x 91 cm)
Для нижней
части тела
52500
60 x 36 in (152 x 91 cm)