3M Bair Hugger 11000 Instrucciones De Uso página 68

Хируршки ќебиња за цело тело 61000
За да ги користите пристапните панели, откинете го
непресеченото јазиче на работ на ќебето за затоплување.
Одлепете ја лепливата лента што се наоѓа на центарот на
ќебето. Преклопете го пристапниот панел назад и притиснете
врз лепливата лента. Повлечете го панелот од лентата за да го
одлепита (види слика G).
Завеси за градите за ќебе Моделот 30500 Ќебе за пристап
до градите
Подигнете ја транспарентната пластична завеса за да
пружите нега во горниот дел од телото на пациентот (види
слика H).
Ве молиме до 3М и до локалната надлежна власт (ЕУ) или
локалната регулаторна власт да пријавите ако дошло до
сериозен инцидент во врска со уредот.
Речник на симболи
Наслов на
Симбол
симболот
Овластен
претставник
во Европската
заедница
Сериски код
Каталошки број
Внимание
CE ознака
Датум на
производство
Made in Germany
-3M Company
2510 Conway Ave.
St. Paul, MN 55144 USA
1-800-228-3957 (USA Only)
3M.com
3M, Bair Hugger and the Bair Hugger
logo are trademarks of 3M.
Used under license in Canada.
3M, Bair Hugger et Bair Hugger
logo sont des marques de commerce de 3M,
utilisées sous licence au Canada.
© 2019, 3M. All rights reserved./Tous droits réservés.
Issue Date: 2019-07
DV-9063-0014-5/1219
3100023147
68
Опис и референца
Го означува овластениот
претставник во Европската
заедница. ISO 15223, 5.1.2
Го означува серискиот код на
производителот за да може да
се идентификува серијата или
партијата. ISO 15223, 5.1.5
Го означува каталошкиот број
наведен од производителот за
да може да се идентификува
медицинскиот уред. ISO 15223,
5.1.6
Укажува на потребата
корисникот да се консултира со
упатствата за употреба за важни
предупредувачки информации,
како што се предупредувања и
мерки на претпазливост кои од
различни причини не можат да
се наведат на самиот медицински
уред. Извор: ISO 15223, 5.4.4
Означува усогласеност со
Регулативата или Директивата
за медицински помагала на
Европската Унија.
Го означува датумот кога е
произведен медицинскиот уред.
Извор: ISO 15223, 5.1.3
Не користете
повторно
Не користете
ако пакувањето
е оштетено или
отворено
Зелена точка
Производител
Медицинско
средство
Нема латекс од
природна гума
Нестерилен
Уникатен
идентификатор
на уред
Употребливо до
За повеќе информации, видете во HCBGregulatory.3M.com
3M Deutschland GmbH
Health Care Business
Carl-Schurz-Str. 1
41453 Neuss, Germany
Означува медицински уред кој
е наменет за една употреба или
за употреба на еден пациент за
време на една процедура. Извор:
ISO 15223, 5.4.2
Означува медицински уред
што не треба да се користи ако
пакувањето е оштетено или
отворено. Извор: ISO 15223, 5.2.8
Означува финансиски придонес
за националното претпријатие
за обновување на амбалажа
Според Европската директива бр.
94/62 и соодветните национални
закони. Европска организација за
рециклирање на пакувањето.
Го означува производителот
на м едицински уреди, како што
е д ефинирано во Регулативата
за м едицински уреди (ЕУ)
2017/745, п оранешна ЕУ
Директива 93/42/ЕЕЗ. И звор: ISO
15223, 5.1.1
Означува дека предметот е
медицински уред.
Означува дека нема присуство на
природна гума или сув латекс од
природна гума како материјал за
изработка на медицински уред
или пакување на медицински
уред. Извор: ISO 15223, 5.4.5 и
Анекс Б
Означува медицински уред кој
не бил подложен на постапка за
стерилизација. Извор: ISO 15223,
5.2.7
Означува бар код за скенирање
на информации за производот
во електронската здравствена
книшка на пациентот
Го означува датумот по кој
медицинскиот уред не смее да се
користи. Извор: ISO 15223, 5.1.4
Internal Use