3M Bair Hugger 11000 Instrucciones De Uso página 65

• Në sallën e operacionit, mos e përdorni këtë batanije ngrohëse
me asnjë pajisje tjetër përveçse me një njësi ngrohëse Bair
Hugger seria 500, seria 700 ose 675.
• Mos e përdorni një njësi ngrohëse Bair Hugger seria 200 në sallën
e operacionit
• Mos e përdorni një njësi ngrohëse Bair Hugger seria 800 me
rregullim nga pacienti me asnjë batanije ngrohëse Bair Hugger.
• Mos e vazhdoni terapinë e ngrohjes nëse ndizet drita treguese e
temperaturës së lartë dhe bie alarmi. Hiqeni njësinë ngrohëse nga
priza dhe kontaktoni me një teknik të kualifikuar për shërbimin.
• Mos vendosni pajisje për të siguruar pacientin (d.m.th. rrip ose
shirit sigurie) mbi batanijen ngrohëse.
• Mos e vendosni batanijen ngrohëse drejtpërdrejt mbi një
elektrodë kthimi të rrymës.
PARALAJMËRIM: Për të zvogëluar rrezikun për lëndimin ose vdekjen
e pacientit për shkak të ndryshimit të administrimit të barnave:
• Mos e përdorni një batanije ngrohëse mbi fasha transdermale të
mjekimeve.
PARALAJMËRIM: Për të zvogëluar mundësinë e lëndimeve për shkak
të ndërhyrjeve me ventilimin:
• Mos lejoni që batanija ngrohëse ose perdja e kokës të mbulojë
kokën ose rrugët e frymëmarrjes së pacientit kur pacienti nuk
është me ventilim mekanik.
PARALAJMËRIM: Për të zvogëluar mundësinë për lëndime për shkak
të rrëzimeve të pacientit:
• Mos përdorni një batanije ngrohëse për transferimin ose lëvizjen e pacientit.
KUJDES: Për të zvogëluar rrezikun e kontaminimit:
• Kjo batanije ngrohëse nuk është sterile dhe është planifikuar
për përdorim vetëm nga një pacient. Vendosja e një çarçafi mes
batanijes ngrohëse dhe pacientit nuk parandalon kontaminimin
e produktit.
KUJDES: Për të zvogëluar rrezikun e zjarrit:
• Ky produkt është klasifikuar si Klasa I Djegshmëri normale siç
përcaktohet nga rregullorja për pëlhurat e djegshme të Komisionit
të Sigurisë për Produktet e Konsumatorëve, 16 CFR 1610. Ndiqni
protokollet standarde të sigurisë kur përdorni burime nxehtësie
me intensitet të lartë.
KUJDES: Për të zvogëluar rrezikun e lëndimeve termike:
• Mos e përdorni nëse paketimi kryesor është hapur më parë ose
është i dëmtuar
KUJDES: Për të zvogëluar rrezikun e lëndimeve termike, hipertermisë
ose hipotermisë:
• 3M rekomandon monitorimin e vazhdueshëm të temperaturës
bazë. Në mungesë të monitorimit të vazhdueshëm, monitoroni
temperaturën e pacientëve që nuk kanë aftësinë të reagojnë,
të komunikojnë dhe/ose që nuk mund të ndjejnë temperaturën
minimumi çdo 15 minuta ose sipas protokollit institucional.
• Monitoroni reagimet e lëkurës te pacientët që nuk kanë aftësinë
të reagojnë, të komunikojnë dhe/ose që nuk mund të ndjejnë
temperaturën minimumi çdo 15 minuta ose sipas protokollit
institucional.
• Rregulloni temperaturën e ajrit ose ndërpritni terapinë kur të arrini
objektivin terapeutik, nëse regjistrohen temperatura më të larta
ose nëse ka një reagim negativ të lëkurës nën batanijen ngrohëse.
Udhëzimet për përdorimin
1. Vendoseni anën me vrima të batanijes ngrohëse Bair Hugger™
nga 3M™ (anën me vrima të vogla) drejtpërdrejt mbi pacientin në
kontakt me lëkurën e pacientit (shikoni Figurën A).
2. Kur është e vlefshme, hiqeni mbështetësen nga shiriti ngjitës dhe
vendoseni batanijen ngrohëse te pacienti (shikoni Figurën B). Kjo,
bashkë me një praktikë të mirë për vendosjen e perdeve kirurgjikale,
ndihmon për të parandaluar qarkullimin e ajrit të ngrohtë drejt pikës
së operacionit kirurgjikal.
Paralajmërim: Mos vendosni pajisje për të siguruar pacientin (d.m.th.
rrip ose shirit sigurie) mbi batanijen ngrohëse.
Paralajmërim: Mos e vendosni batanijen ngrohëse drejtpërdrejt mbi
një elektrodë kthimi të rrymës.
Paralajmërim: Mos i trajtoni pacientët vetëm me tubin e njësisë
së ngrohjes Bair Hugger. Lidheni gjithmonë tubin me një batanije
ngrohëse Bair Hugger para se të jepni terapinë e ngrohjes.
3. Futni fundin e tubit të njësisë ngrohëse Bair Hugger në portën e tubit
(shikoni Figurën C). Përdorni një lëvizje rrotulluese për të siguruar
një vendosje të mirë. Në pjesën e mesit të fundit të tubit ndodhet
një tregues vizual për të orientuar thellësinë e futjes së tubit.
Mbështeteni tubin për të siguruar një lidhje të sigurt.
SHËNIM: Shikoni udhëzimet e veçanta për batanijet Bair Hugger që
shfaqen më poshtë.
4. Zgjidhni përcaktimin e dëshiruar të temperaturës në njësinë
ngrohëse për të filluar terapinë e ngrohjes. (Shikoni Manualin e
përdorimit për modelin specifik të njësisë ngrohëse.)
Kujdes: Rekomandimet për monitorimin e pacientit:
• 3M rekomandon monitorimin e vazhdueshëm të temperaturës
bazë. Në mungesë të monitorimit të vazhdueshëm, monitoroni
temperaturën e pacientëve që nuk kanë aftësinë të reagojnë,
të komunikojnë dhe/ose që nuk mund të ndjejnë temperaturën
minimumi çdo 15 minuta ose sipas protokollit institucional.
• Monitoroni reagimet e lëkurës te pacientët që nuk kanë aftësinë
të reagojnë, të komunikojnë dhe/ose që nuk mund të ndjejnë
temperaturën minimumi çdo 15 minuta ose sipas protokollit
institucional.
• Rregulloni temperaturën e ajrit ose ndërpritni terapinë kur të arrini
objektivin terapeutik, nëse regjistrohen temperatura më të larta
ose nëse ka një reagim negativ të lëkurës nën batanijen ngrohëse.
5. Bazuar në modelin e njësisë ngrohëse të përdorur, fikeni njësinë
ose kalojeni në modalitetin e gatishmërisë për të ndërprerë terapinë
e ngrohjes. Shkëputni tubin e njësisë ngrohëse nga batanija dhe
hidheni batanijen ngrohëse sipas politikës së spitalit.
Udhëzime të veçanta:
Me dy porta për modelin 52200/52301 batanije për pjesën e
sipërme të trupit, 54200 batanije me dy porta për bustin, 57000
batanije me akses kirurgjikal:
Dy daljet e tubit janë sipas preferencës së mjekut. Vendosni skedën
e portës së heqshme të tubit në portën e tubit që nuk përdoret gjatë
terapisë së ngrohjes (shikoni Figurën D).
Perdja e kokës për modelet 54000/54200 batanije busti,
52200/52301 batanije për pjesën e sipërme të trupit dhe 57000
batanije me akses kirurgjikal
Nëse pacienti është me tuba dhe ventilim, vendosni perden e kokës
mbi kokën dhe qafën e pacientit (shikoni figurën E), në rast të kundërt
futeni perden mes kanaleve të batanijes ngrohëse, larg nga koka e
pacientit.
Paralajmërim: Mos lejoni që batanija ngrohëse ose perdja e kokës të
mbulojë kokën ose rrugët e frymëmarrjes së pacientit kur pacienti
nuk është me ventilim mekanik.
Modelet 52200/52301 batanije për pjesën e sipërme të trupit
(opsionale)
Tërhiqni kapëset e shiritave të lidhjes, të vendosur në qendër përgjatë
anëve të sipërme dhe të poshtme të batanijes ngrohëse. Lidhini këta
rripat për të parandaluar ngritjen e batanijes së fryrë nga pacienti.
Për të përdorur batanijen e pjesës së sipërme të trupit me një panel
krahësh, gjysma e batanijes ngrohëse mund të lidhet me shirit rreth tij
ose duke e futur poshtë pacientit (shikoni Figurën F).
Modeli 31500 me akses të shumëfishtë postoperator dhe 61000
batanije kirurgjikale për të gjithë trupin
Për të përdorur panelet e aksesit, grisni skedën e paprerë në anë të
batanijes ngrohëse. Hiqni mbështetësen nga shiriti ngjitës në qendër
të batanijes. Palosni panelin e aksesit dhe shtypeni me shiritin e
ekspozuar. Tërhiqeni panelin nga shiriti për ta lëshuar (shikoni Figurën
G).
Perdet e kraharorit për modelin 30500 batanije aksesi për kraharorin
Ngrijeni perden plastike të tejdukshme për të siguruar kujdes për
pacientin për zonën e sipërme të trupit (shikoni Figurën H).
Ju lutemi raportojeni një incident të rëndë që ndodh në lidhje me
pajisjen te kompania 3M dhe tek autoritetet lokale kompetente (BE)
ose autoriteti rregullator lokal.
Fjalor i simboleve
Titulli i simbolit Simboli
Përfaqësues
i autorizuar i
Komunitetit
Evropian
Numri i
ngarkesës
Numri i katalogut
Kujdes
Shenja CE
Data e prodhimit
Mos ripërdorni
Mos e përdorni
nëse paketimi
është i dëmtuar
ose i hapur
Pika e Gjelbër
Përshkrimi dhe referenca
Tregon përfaqësuesin e autorizuar
në Komunitetin Evropian. ISO 15223,
5.1.2
Tregon kodin e ngarkesës
së prodhuesit që të mund të
identifikohet ngarkesa ose loti
përkatës. ISO 15223, 5.1.5
Tregon numrin e katalogut
të prodhuesit që të mund të
identifikohet pajisja mjekësore. ISO
15223, 5.1.6
Tregon nevojën për përdoruesin
që të këshillohet me udhëzimet
e përdorimit për informacione të
rëndësishme për kujdesin si p.sh.
paralajmërime dhe masa paraprake
që, për arsye të ndryshme, nuk
mund të paraqiten në vetë pajisjen
mjekësore. Burimi: ISO 15223, 5.4.4
Tregon përputhshmërinë me
Rregulloren ose Direktivën e
Bashkimit Evropian për Pajisjet
Mjekësore.
Tregon datën kur është prodhuar
pajisja mjekësore. Burimi: ISO 15223,
5.1.3
Tregon një pajisje mjekësore që është
planifikuar për një përdorim ose për
përdorim në një pacient të vetëm
gjatë një procedure të vetme. Burimi:
ISO 15223, 5.4.2
Tregon një pajisje mjekësore që nuk
duhet të përdoret nëse paketimi është
dëmtuar ose është hapur. Burimi: ISO
15223, 5.2.8
Tregon një kontribut financiar për
kompania kombëtare për rikuperimin
e paketimeve sipas Direktivës
Evropiane nr. 94/62 dhe ligjit
kombëtar përkatës. Organizata për
Rikuperimin e Paketimeve e Evropës
65