3M Bair Hugger 11000 Instrucciones De Uso página 50

прежде чем проводить термотерапию.
3. Вставьте конец шланга устройства для обогрева Bair Hugger
в разъем для шланга (см. рисунок C). Используйте
вращательное движение, чтобы обеспечить плотное
прилегание. Для определения глубины введения шланга
вокруг средней части конца шланга расположен визуальный
маркер. Поддерживайте шланг, чтобы обеспечить надежное
крепление.
ПРИМЕЧАНИЕ. См. особые указания в отношении одеял
Bair Hugger, представленные далее.
4. Выберите желаемую настройку температуры на устройстве
для обогрева, чтобы начать термотерапию. (См. руководство
по эксплуатации вашей модели устройства для обогрева.)
Предостережение. Рекомендации по мониторингу
пациентов:
• Компания 3М рекомендует постоянно контролировать
температуру внутри устройства. При отсутствии
постоянного мониторинга контролируйте температуру
пациентов, которые неспособны реагировать, общаться
и/или не могут ощущать температуру, как минимум
каждые 15 минут или в соответствии с установленным
протоколом.
• Контролируйте температуру кожных покровов
пациентов, которые неспособны ощущать температуру,
как минимум каждые 15 минут или в соответствии с
установленным протоколом.
• Отрегулируйте температуру воздуха или прекратите
терапию при достижении терапевтической цели, если
зарегистрировано повышение температуры или если под
обогревающим одеялом наблюдается кожная реакция.
5. В зависимости от используемой модели устройства для
обогрева выключите устройство или переведите его в режим
ожидания, чтобы прекратить термотерапию. Отсоедините
шланг устройства для обогрева от обогревающего одеяла
и утилизируйте одеяло в соответствии с правилами
медицинского учреждения.
Особые указания
Двойной разъем к одеялам для верхней части тела
моделей 52200/52301, одеялу для туловища с двойным
разъемом модели 54200 и одеялу с хирургическим
доступом модели 57000
По желанию врача предоставляется модель с двумя разъемами
для шланга. Поместите съемную карту разъема в разъем для
шланга, который не используется во время термотерапии
(см. рисунок D).
Покрывало для головы к одеялам для туловища
моделей 54000/54200, одеялам для верхней части тела
моделей 52200/52301 и одеялу с хирургическим доступом
модели 57000
В случае интубации и искусственной вентиляции легких
пациента поместите покрывало для головы на голову и
шею пациента (рисунок E). В противном случае заправьте
покрывало между каналами обогревающего одеяла подальше
от головы пациента.
Внимание! Не допускайте, чтобы обогревающее одеяло или
покрывало для головы пациента накрывали голову или
дыхательные пути пациента, если пациент не подключен к
искусственной вентиляции легких.
Одеяла для верхней части тела моделей 52200/52301
(дополнительно)
Потяните за полосы на стяжках, расположенные по центру
вдоль верхнего и нижнего краев обогревающего одеяла.
Завяжите эти стяжки, чтобы наполненное воздухом одеяло
не отходило от пациента. Чтобы использовать одеяло для
верхней части тела с одним подлокотником, одну половину
обогревающего одеяла можно завязать, обмотав его лентой
или заправив его под пациента (см. рисунок F).
Одеяла с доступом к нескольким частям тела на
послеоперационный период модели 31500 и для всего
тела для использования в ходе хирургических операций
модели 61000
Чтобы использовать панели для доступа, оторвите
неотрезанную полосу по краю обогревающего одеяла.
Снимите подложку с полоски клейкой ленты в центре одеяла.
Откиньте панель для доступа и прижмите к открытой клейкой
ленте. Оторвите панель от клейкой ленты для отсоединения
(см. рисунок G).
Покрывала для грудной клетки к одеялу с доступом к
грудной клетке модели 30500
Поднимите прозрачную пластиковую пленку, чтобы
обеспечить уход для области верхней части тела пациента
(см. рисунок H).
При возникновении серьезной неисправности, связанной
с устройством, обратитесь в компанию 3M и местный
компетентный орган (ЕС).
Глоссарий к символам
Название
Символ
символа
Уполномоченный
представитель
в Европейском
сообществе
Код партии
50
Описание символа и
справочный материал
Указывает уполномоченного
представитель в Европейском
сообществе. ISO 15223, 5.1.2
Указывает код партии,
которым изготовитель
идентифицировал партию
изделия. ISO 15223, 5.1.5
Номер по каталогу
Осторожно
Маркировка CE
Дата изготовления
Запрет на
повторное
применение
Не использовать
при повреждении
или вскрытии
упаковки
Знак «Зелёная
точка»
Изготовитель
Медицинское
изделие
Не содержит
натуральный
латекс
Не стерильно
Уникальный
идентификатор
устройства
Использо-вать до
Для получения дополнительной информации
см. HCBGregulatory.3M.com
Указывает номер
медицинского изделия по
каталогу изготовителя. ISO
15223, 5.1.6
Указывает на необходимость
для пользователя,
ознакомиться с важной
информацией инструкции
по применению, такой
как предупреждения и
меры предосторожности,
которые не могут, по разным
причинам, быть размещены
на медицинском изделии.
Источник: ISO 15223, 5.4.4
Указывает соответствие
медицинского изделия регуле
или директиве Европейского
сообщества.
Указывает дату, когда было
изготовлено медицинское
изделие. ISO 15223, 5.1.3
Указывает, что медицинское
изделие предназначено для
единичного использования,
или для использования на
одном пациенте в течение
одной процедуры. Источник:
ISO 15223, 5.4.2
Указывает, что в случае
повреждения или
вскрытия упаковки нельзя
использовать медицинское
изделие. Источник: ISO 15223,
5.2.8
Указывает об участии
в финансировании
национальной компании
по утилизации упаковки в
соответствии с европейской
директивой №. 94/62
и соответствующим
национальным законом.
Европейская организация по
утилизации упаковки.
Указывает изготовителя
медицинского изделия, как
это определено в Директиве
Европейского сообщества
2017/745, ранее Директиве
ЕС 93/42/EEC. Источник: ISO
15223, 5.1.1
Указывает, что изделие
является медицинским
изделием.
Указывает, что натуральный
каучук или сухой
натуральный латекс не
используется в конструкции
медицинского изделия или в
его упаковке. Источник: ISO
15223, 5.4.5 и приложение B
Указывает, что медицинское
изделие не подвергалось
стерилизации. Источник: ISO
15223, 5.2.7
Представляет собой
штрихкод для сканирования
информации об изделии и ее
регистрации в электронной
медицинской карте пациента.
Указывает дату, после исте-
чения которой медицинское
изделие не должно использо-
ваться. ISO 15223, 5.1.4