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6.3
Bedienung
Koagulation von Patientengewebe oder Verbren-
nungsgefahr für Patienten und Anwender durch
heißes Anwendungsteil/Werkzeug!
WARNUNG
►
Werkzeug während des Einsatzes kühlen.
►
Anwendungsteil/Werkzeug außer Reichweite
des Patienten ablegen.
►
Anwendungsteil/Werkzeug abkühlen lassen.
►
Beim Wechseln des Werkzeugs Tuch als Schutz
vor Verbrennungen verwenden.
Verletzungsgefahr durch unbeabsichtigtes Lösen
des Werkzeugs!
►
Beim Betrieb Steg am Sägeblatt zur Werkzeu-
WARNUNG
gentriegelung nicht drücken.
►
Nach jedem Werkzeugwechsel sicheren Sitz des
Werkzeugs prüfen.
Infektionsgefahr durch Aerosolbildung!
Verletzungsgefahr durch Partikel, die sich vom
Werkzeug lösen!
WARNUNG
►
Geeignete Schutzmaßnahmen treffen, wie z. B.
wasserdichte Schutzkleidung, Gesichtsmaske,
Schutzbrille, Absaugung.
Verletzungsgefahr und/oder Fehlfunktion!
►
Vor jedem Gebrauch Funktionsprüfung durch-
führen.
WARNUNG
Hinweis
Eine höhere Drehzahl als die empfohlenen 16 000 min
schnelleren Erwärmung führen und die Lebensdauer des Produkts beein-
trächtigen.
Der Betrieb des Anwendungsteils und das Verändern der Einstellparameter
an der Steuereinheit sind nur möglich, wenn:
■
das Anwendungsteil an der Steuereinheit angeschlossen ist,
■
zeitgleich kein zweites Anwendungsteil freigeschaltet ist und
■
der Anwendungsteil-Typ 4 im Bedienfeld des Displays der Steuerein-
heit angezeigt wird.
Hinweis
Für weiterführende Informationen, siehe Gebrauchsanweisung für
ELAN 4 electro Steuereinheit GA800 (TA014401).
7.
Validiertes Aufbereitungsverfahren
7.1
Allgemeine Sicherheitshinweise
Hinweis
Nationale gesetzliche Vorschriften, nationale und internationale Normen
und Richtlinien und die eigenen Hygienevorschriften zur Aufbereitung ein-
halten.
Hinweis
Bei Patienten mit Creutzfeldt-Jakob-Krankheit (CJK), CJK-Verdacht oder
möglichen Varianten bezüglich der Aufbereitung der Produkte die jeweils
gültigen nationalen Verordnungen einhalten.
Hinweis
Die maschinelle Aufbereitung ist aufgrund eines besseren und sichereren
Reinigungsergebnisses gegenüber der manuellen Reinigung vorzuziehen.
Hinweis
Es ist zu beachten, dass die erfolgreiche Aufbereitung dieses Medizinpro-
dukts nur nach vorheriger Validierung des Aufbereitungsprozesses sicher-
gestellt werden kann. Die Verantwortung hierfür trägt der Betreiber/Auf-
bereiter.
Zur Validierung wurde die empfohlene Chemie verwendet.
Hinweis
Wenn keine abschließende Sterilisation erfolgt, muss ein viruzides Desin-
fektionsmittel verwendet werden.
Hinweis
Aktuelle Informationen zur Aufbereitung und zur Materialverträglichkeit
siehe auch Aesculap Extranet unter https://extranet.bbraun.com
Das validierte Dampfsterilisationsverfahren wurde im Aesculap-Sterilcon-
-1
kann zu einer
tainer-System durchgeführt.
7.2
Allgemeine Hinweise
Angetrocknete bzw. fixierte OP-Rückstände können die Reinigung
erschweren bzw. unwirksam machen und zu Korrosion führen. Demzu-
folge sollte ein Zeitraum zwischen Anwendung und Aufbereitung von 6 h
nicht überschritten, sollten keine fixierenden Vorreinigungstemperaturen
>45 °C angewendet und keine fixierenden Desinfektionsmittel (Wirkstoff-
basis: Aldehyd, Alkohol) verwendet werden.
Überdosierte Neutralisationsmittel oder Grundreiniger können zu einem
chemischen Angriff und/oder zur Verblassung und visuellen oder maschi-
nellen Unlesbarkeit der Laserbeschriftung bei nicht rostendem Stahl füh-
ren.
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