Umbral Automático Ventricular Derecho Pacesafe (Auvd) - Boston Scientific AUTOGEN CRT-D Guía De Referencia

Desfibrilador para terapia de resincronizacion cardiaca
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automático manual no se completa con éxito, se proporcionan códigos de fallos en la pantalla
Prueba de umbral. A continuación, encontrará una lista de los Códigos de fallo de la Prueba de
umbral (Tabla 4-1 en la página 4-19).
Las siguientes situaciones activarán la alerta Comprobar cable auricular:
Se mostrará Umbral > Amplitud programada si el AUAD está en el modo Tendencia diaria
y los resultados de la prueba ambulatoria de los últimos 4 días consecutivos exceden la
salida fija programada manualmente.
Se mostrará Suspensión de umbral automático si las pruebas realizadas durante 4 días
consecutivos en el modo Auto o Tendencia diaria no han sido satisfactorias.
Tabla 4-1. Códigos de las pruebas de umbral
N/R: telemetría del dispositivo
N/R: comunicación perdida
N/R: sin captura
N/R: cambio de modo
N/R: eventos de fusión
Sin dato recogido
N/R: batería baja
N/R: ruido
N/R: modo incompatible
N/R: frecuencia demasiado alta
N/R: usuario cancelado
N/R: latidos intrínsecos
N/R: prueba retrasada
N/R: episodio ventricular
N/R: respiración
N/R: baja RE
Auto N/R
N/R: shock reciente
Umbral automático ventricular derecho PaceSafe (AUVD)
Esta función está disponible en los dispositivos AUTOGEN.
Código
TERAPIAS DE ESTIMULACIÓN
PARÁMETROS BÁSICOS
Se ha iniciado la telemetría durante una prueba ambulatoria
Se ha perdido la telemetría durante una prueba manual
No ha habido captura con la amplitud inicial de una prueba manual
o la captura es > 4,0 V en una prueba ambulatoria
El Cambio de modo de la RTA se ha iniciado o detenido
Se han producido demasiados sucesos de fusión totales o
consecutivos
Se ha llegado a la amplitud de estimulación mínima sin que se
haya perdido la captura en una prueba ambulatoria o no se han
activado Auto ni Tendencia diaria para obtener un resultado de
prueba ambulatoria
Se ha omitido la prueba debido al estado Capacidad de la batería
agotada
Se han producido de forma consecutiva demasiados casos de
ruido en el canal de detección o ciclos de ruido de la respuesta
evocada
Existe un Modo bradicardia incompatible (p. ej., Modo caída VDI)
La frecuencia ha sido demasiado alta al inicio de la prueba. Un
aumento de la frecuencia aumentaría demasiado la frecuencia o
serían necesarios más de 2 aumentos de frecuencia
El usuario ha detenido la prueba manual
Se han producido demasiados ciclos cardiacos durante la prueba
La prueba se ha retrasado debido a que se había activado una
telemetría, ya había un episodio de TV en curso, o se había
activado el modo Electrocauterio o el AUAD mientras el dispositivo
estaba en Modo de Almacenamiento
Se ha iniciado un Episodio ventricular durante la prueba
El artefacto respiratorio era demasiado alto
No se ha podido valorar adecuadamente la señal de respuesta
evocada
Se ha llegado a la amplitud de estimulación mínima sin haberse
perdido la captura en una prueba manual o se ha cancelado
manualmente la telemetría durante una prueba manual
Se suministró terapia de descarga ventricular menos de 60
minutos antes del inicio programado de una prueba ambulatoria
4-19
Motivo

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