Publicidad
Idiomas disponibles
Idiomas disponibles
Smeer vóór steriliseren het hulpmiddel met instrumentmelk of
een voor stoom doordringbaar/in water oplosbaar smeermiddel
in volgens de aanwijzingen van de fabrikant van het
smeermiddel.
Laat de hulpmiddelen gedurende drie (3) minuten uitlekken
vooraleer ze te verpakken voor sterilisatie.
Verpakken
Hulpmiddelen kunnen worden geladen in daarvoor bestemde
verpakkingssystemen.
Verpakkingsmateriaal voor sterilisatie moet voor de gepaste
sterilisatiemodaliteit door de regelgevende instantie van uw land
worden goedgekeurd. Gebruik in overeenstemming met de
sterilisatieaanwijzingen van de verpakkingsfabrikant en zorg
ervoor dat de bekken en snijranden tegen schade worden
beschermd.
Verpakking - Genesis houdersystemen
Volg de aanwijzingen die met de Genesis houder worden
gegeven.
Sterilisatie
Alle hulpmiddelen moeten in volledig geopende stand (m.b.t.
bijvoorbeeld spoelmond en bek) worden verwerkt, zodat het
sterilisatiemiddel alle oppervlakken bereikt. Opmerking: voor het
openen van hulpmiddelen mag geen mechanisch gereedschap
(bijvoorbeeld een schroevendraaier of een tang) worden
gebruikt, tenzij anders aangegeven.
Alle hulpmiddelen met holle oppervlakken moeten zodanig
worden geconfigureerd dat er geen water in de holling kan
blijven staan.
Opmerking: Deze instrumenten werden niet gevalideerd voor
sterilisatie waarbij ethyleenoxide (EO) wordt gebruikt.
Wanneer een Genesis sterilisatiehouder wordt gebruikt,
raadpleeg dan de volledige gebruiksaanwijzing voor de Genesis
sterilisatiehouders.
Aanbevolen parameters voor de sterilisatiecyclus
De parameters voor sterilisatietemperatuur/blootstelling en
maximale lading verschillen mogelijk van de parameters die uw
instelling gewoonlijk gebruikt. Aangezien niet alle sterilisatoren
hetzelfde functioneren, is het belangrijk om sterilisatietesten uit
te voeren op de afzonderlijke sterilisatoren door gebruik te
maken van biologische en chemische indicatoren om de
blootstellingstijden te verifiëren en de adequate
sterilisatieparameters voor uw eigen zorginstelling te bepalen.
Deze aanbevelingen representeren specifieke, gevalideerde
instellingen, maar bevatten niet alle mogelijke combinaties van
instellingen en variabelen die acceptabele resultaten kunnen
produceren. De onderstaande aanbevelingen zijn gegenereerd
om een 'worst case-instrument' met de gebruikelijke lading te
laten functioneren. De eindgebruiker is uiteindelijk
verantwoordelijk voor het bepalen en volgen van de protocollen
om correct gesteriliseerde en gedroogde sets te garanderen.
Het ontwerp en de prestatiekenmerken van sterilisatoren
kunnen variëren. De gebruiker wordt ten zeerste aangeraden de
cyclusparameters te verifiëren voorafgaand aan het eerste
gebruik. Het is belangrijk om de parameters te verifiëren in
combinatie met de sterilisator, lading en andere
verwerkingsaccessoires die mogelijk worden gebruikt.
Aangepaste cyclus- of droogtijden zijn mogelijk vereist om de
gewenste lading correct te steriliseren en drogen.
45
Publicidad
