Tabla de contenido
Publicidad
Idiomas disponibles
Idiomas disponibles
L'agent d'imagerie ICG est un colorant à base de tricarbocyanine, soluble à
l'eau et stérile avec un pic d'absorption spectrale compris entre 800 et 810 nm
dans le plasma ou le sang. L'ICG contient au maximum 5,0 % d'iodure de
sodium. L'ICG doit être administré par voie intraveineuse.
De l'eau stérile pour injection, dont le pH est compris entre 5,0 et 7,0, est
fournie avec l'ICG aux fins de reconstitution.
Les instructions de préparation, de manipulation et d'administration de l'agent
d'imagerie ICG sont fournies dans ce chapitre.
NOVADAQ ne fournit pas l'ICG – L'approvisionnement en solution
Remarque :
d'imagerie ICG doit se faire au moyen des ressources hospitalières usuelles.
La réglementation relative à l'ICG varie selon le pays. Dans certains pays, l'ICG
n'est pas inscrit à la liste des produits pharmaceutiques. Contacter le
distributeur local pour obtenir plus d'informations sur la disponibilité de l'ICG
dans un lieu donné.
AVERTISSEMENT : Consulter la notice de l'ICG avant utilisation.
Après l'injection intraveineuse, l'ICG se lie rapidement aux protéines
plasmatiques, principalement aux lipoprotéines avec une liaison plus faible et
variable à l'albumine (2 à 30 % du total). Des estimations simultanées du sang
artériel et veineux ont montré une absorption négligeable de l'ICG aux niveaux
rénal, périphérique, pulmonaire et céphalo-rachidien. L'ICG est absorbé dans le
plasma presque exclusivement par les cellules parenchymateuses hépatiques
et secrété entièrement dans la bile. L'ICG ne subit aucune recirculation
entérohépatique significative. La demi-vie de l'ICG est de 2,5 à 3,0 minutes.
L'ICG contient de l'iodure de sodium et doit être utilisé avec précaution chez les
patients ayant des antécédents d'allergie aux iodures ou aux agents d'imagerie
iodés en raison du risque d'anaphylaxie.
Manuel d'utilisation du PINPOINT Endoscopic Fluorescence Imaging System
31
Publicidad
Tabla de contenido
