Tabla de contenido
Publicidad
Idiomas disponibles
Idiomas disponibles
ICG görüntüleme maddesi kan plazması veya kanda 800-810 nm tepe spektral
absorpsiyonlu steril, suda çözünür bir trikarbosiyanin boyadır. ICG en fazla
%5,0 sodyum iyodür içerir. ICG intravenöz olarak verilecektir.
ICG ile sağlanan enjeksiyonluk steril su, pH 5,0 – 7,0, ICG maddesinin
sulandırarak hazırlanması için kullanılır.
ICG görüntüleme maddesinin hazırlanması, kullanımı ve verilmesine ilişkin talimatı
bu bölümde bulabilirsiniz.
NOVADAQ, ICG dağıtımını yapmaz – ICG görüntüleme ajanı normal hastane
Not:
kanalları yoluyla temin edilmelidir.
ICG düzenlemeleri ülkeden ülkeye farklılık gösterir. Bazı ülkelerde ICG'nin bir
farmasötik ürün olarak kullanımı tescil edilmez. Bulunduğunuz yerde ICG
kullanılabilirliği hakkında daha fazla bilgi almak için yerel distribütörünüzle
temas kurun.
Kullanmadan önce ICG Prospektüsüne başvurun.
UYARI:
İntravenöz enjeksiyonun ardından, ICG hızlı bir şekilde ağırlıklı olarak lipoproteinler
olmak üzere plazma proteinlerine ve daha az ve değişken olarak da albümine
(toplamda %2-30) bağlanır. Eş zamanlı arteriyel ve venöz kan tahminleri ICG'nin
dikkate alınmayabilecek renal, periferik, pulmoner veya serebrospinal tutulumunu
göstermiştir. ICG, plazmadan neredeyse sadece hepatik parankimal hücreler
tarafından alınır ve tamamen safraya salgılanır. ICG anlamlı enterohepatik
resirkülasyona uğramaz. ICG'nin yarı ömrü 2,5-3,0 dakikadır.
ICG sodyum iyodür içerir ve anafilaksi riski nedeniyle iyodüre veya iyot
içeren görüntüleme maddelerine karşı alerji geçmişi olan hastalarda
dikkatli kullanılmalıdır.
PINPOINT Endoskopik Flüoresan Görüntüleme Sistemi Kullanıcı Kılavuzu
31
Publicidad
Tabla de contenido
