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B.Braun Aesculap Acculan 3Ti Instrucciones De Manejo/Descripción Técnica página 44

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de
6.11 Verpackung
Gebrauchsanweisungen der verwendeten Verpa-
ckungen
und
Lagerungen
Gebrauchsanweisung TA009721 für Aesculap-
ECCOS-Halterungssystem).
Produkte lagerichtig in ECCOS-Halterungen einle-
gen, siehe Abb. 11.
Siebkörbe dem Sterilisationsverfahren angemessen
verpacken (z. B. in Aesculap-Sterilcontainern).
Sicherstellen, dass die Verpackung eine Rekontami-
nation des Produkts verhindert.
6.12 Dampfsterilisation
Beschädigung oder Zerstörung
des Akkus durch Aufbereitung!
VORSICHT
Hinweis
Das Produkt darf nur ohne Klinge, Akku und Verschluss-
deckel sowie geöffneter Klingenabdeckung sterilisiert
werden.
Hinweis
Das Produkt kann mit montierter Klappenstange und
Klappen in offener Stellung sterilisiert werden.
Sicherstellen, dass das Sterilisiermittel Zugang zu
allen äußeren und inneren Oberflächen hat (z. B.
durch Öffnen von Ventilen und Hähnen).
Validiertes Sterilisationsverfahren anwenden:
– Dampfsterilisation im fraktionierten Vakuum-
verfahren
– Dampfsterilisator gemäß DIN EN 285 und vali-
diert gemäß DIN EN ISO 17665
– Sterilisation im fraktionierten Vakuumverfah-
ren bei 134 °C, Haltezeit 5 min
Bei gleichzeitiger Sterilisation von mehreren Produkten
in einem Dampf-sterilisator:
Sicherstellen, dass die maximal zulässige Beladung
des Dampfsterilisators gemäß Herstellerangaben
nicht überschritten wird.
42
einhalten
Akku nicht sterilisieren.
6.13 Lagerung
Sterile Produkte in keimdichter Verpackung staub-
(z. B.
geschützt in einem trockenen, dunklen und gleich-
mäßig temperierten Raum lagern.
Steril verpacktes Einmal-Produkt GB258R staubge-
schützt in einem trockenen, dunklen und gleichmä-
ßig temperierten Raum lagern.
7.
Instandhaltung
Um einen zuverlässigen Betrieb zu gewährleisten, muss
einmal jährlich eine Instandhaltung entsprechend der
Instandhaltungskennzeichnung, siehe Abb. 13, z. B.
Juli 2010, durchgeführt werden.
Abb. 13 Instandhaltungskennzeichnung Acculan 3Ti
Dermatom
Für entsprechende Serviceleistungen wenden Sie sich
an Ihre nationale B. Braun/Aesculap-Vertretung, siehe
Technischer Service.

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