Publicidad
Idiomas disponibles
Idiomas disponibles
Explication des symboles figurant sur le produit
Ces symboles peuvent apparaître sur le produit, ses équipements associés et son emballage.
Symboles
Sur prescription
uniquement
Plage de température de
stockage
Indique le pays et la date
de fabrication.
Dispositif médical
Indique l'emplacement
de l'UDI (identifiant
unique de l'appareil).
Symbole d'identification
avec le GTIN (code
article international).
L'utilisation de l'appareil
dans un environnement
IRM peut être
dangereuse (peut être
imprimé en noir sur
l'appareil)
Signalement des incidents
Tout incident grave en lien avec cet appareil doit être signalé à Philips et à l'autorité compétente de l'état membre de
résidence de l'utilisateur et/ou du patient.
Dans ce contexte, "état membre" fait référence aux pays de l'Espace Economique Européen (EEE), y compris la Suisse
et la Turquie.
Fin de vie et mise au rebut
Procédez à un contrôle visuel des jeux de fils et des câbles patient afin de détecter des fils dénudés, des fissures, une
isolation endommagée, des connecteurs usés ou des broches pliées. N'utilisez pas les jeux de fils d'électrodes ou câbles
patient s'ils présentent l'un de ces signes et mettez-les au rebut conformément à la réglementation en vigueur dans
votre pays sur les déchets hospitaliers.
Se reporter au manuel
d'utilisation
Plage de pression de
stockage
Indique qu'un manuel
d'utilisation est
disponible au format
électronique sur
www.philips.com/IFU
www.philips.com/IFU
Partie appliquée de type
CF avec protection
contre la défibrillation
Indique le numéro de
référence du fabricant.
Fabricant légal et adresse
Plage d'humidité de stockage
Nombre de pièces dans
l'emballage
Les câbles patient et jeux de
fils d'électrodes EEG sont
conformes aux exigences
essentielles du Règlement
(EU) 2017/745 du
5 avril 2017 relatif aux
dispositifs médicaux.
Indique le numéro de lot du
fabricant.
Publicidad
