Philips M2268A Instrucciones De Uso página 114

Penjelasan Simbol Produk
Simbol dapat dicantumkan pada produk serta peralatan dan kemasan yang terkait.
Simbol
Hanya dengan resep
dokter
Rentang suhu
penyimpanan
Menunjukkan nama
negara dan tanggal
produksi
Perangkat Medis
Menunjukkan lokasi
UDI (Unique Device
Identification/
Identifikasi Perangkat
Unik). Simbol
pengidentifikasi dengan
GTIN (Global Trade
Item Number/nomor
Item Perdagangan
Global).
Perangkat tidak aman
untuk digunakan di
lingkungan MR
(mungkin dicetak di
perangkat dengan warna
hitam)
Pelaporan Insiden
Setiap insiden serius yang terjadi berkaitan dengan perangkat ini harus dilaporkan kepada Philips dan otoritas yang
kompeten dari negara anggota tempat pengguna/atau pasien berada.
Dalam konteks ini, "negara anggota" merujuk pada negara Wilayah Ekonomi Eropa (European Economic Area/EEA),
termasuk Swiss dan Turki.
Akhir Masa Pakai dan Pembuangan
Periksa set sadapan dan kabel trunk secara visual untuk melihat apakah terdapat kabel yang tidak terlapisi, retak,
insulasi yang rusak, konektor yang rusak, dan pin yang tertekuk. Jangan gunakan set sadapan dan kabel trunk yang
menunjukkan tanda-tanda ini dan buang sesuai dengan peraturan setempat mengenai limbah rumah sakit.
Lihat petunjuk
penggunaan
Rentang tekanan
penyimpanan
Menunjukkan bahwa
Petunjuk Penggunaan
tersedia dalam bentuk
elektronik di
www.philips.com/IFU
www.philips.com/IFU
Komponen tipe CF yang
bersentuhan dengan
tubuh manusia, tahan
defibrilasi
Menunjukkan nomor
katalog produsen
Produsen resmi dan alamat
Rentang kelembapan
penyimpanan
jumlah di dalam kemasan
Kabel trunk EEG dan set
sadapan yang memenuhi
persyaratan Peraturan (EU)
2017/745 tanggal 5 April
2017 (Medical Device
Regulation/Peraturan
Perangkat Medis).
Menunjukkan kode batch
produsen