Philips M2268A Instrucciones De Uso página 130

產品符號說明
以下符號出現於產品和其相關設備及包裝上。
符號
僅限處方使用
儲存溫度範圍
表示製造國家與製造
日期
醫療設備
指示 UDI (唯一裝置識
別碼) 的位置。識別碼
符號和 GTIN (全球貿
易項目編號)。
在 MR 環境中使用設
備並不安全 (設備上可
能會出現黑色印記)
事件報告
發生任何與此裝置有關的嚴重事件都應向 Philips 及使用者和/或病患所屬的成員國報告。
上下文中所述的 「會員國」是指歐洲經濟區 (EEA) 國家，包括瑞士與土耳其。
使用壽命結束與棄置
目視檢查導程組和主導線是否有電線暴露、裂縫、絕緣層損壞、接頭磨損和針腳彎折等情形。若導程組
和主導線有上述任何情形，請勿使用並請依當地醫療廢棄物法規棄置。
請參閱使用說明
儲存壓力範圍
代表在
www.philips.com/IFU
有 IfU 電子檔可用
www.philips.com/IFU
電擊保護，CF 型應用
零件
表示製造商的目錄
編號。
合法製造商及地址
儲存濕度範圍
包裝內含數量
EEG 主導線和導程組符合
2017 年 4 月 5 日歐盟法規
2017/745 (醫療設備法規)
之要求。
表示製造商的批次碼