Philips M2268A Instrucciones De Uso página 134

产品符号说明
这些符号可能出现在产品及其相关设备和包装。
符号
仅凭处方
存放时温度范围
指示制造国家/地区和
日期
医疗设备
指示医疗器械唯一标
识 (UDI) 的位置。
带 GTIN （Global
Trade Item Number，
全球贸易项目编号）
的标识符。
在 MR 环境中使用本
设备不安全 （可在设
备上以黑色打印）
事故报告
发生任何与本设备相关的严重意外事件均应当报告给 Philips，以及用户和/或病人所在国家、地区的相
应主管部门。
使用寿命结束和报废处理
仔细检查导联组和心电电缆是否有暴露的电线、破损、损坏的绝缘层、磨损的接头和弯曲的插针。
如果导联组和心电电缆出现上述迹象，不要再使用，并按照当地处理医院废弃物的规定报废、丢弃。
请参阅使用说明
存放时压力范围
表示可访问
www.philips.com/IFU
获取电子形式的使用
www.philips.com/IFU
说明书 (IFU)
抗除颤、 CF 类型的应
用部件
表示制造商的目录号
制造商和地址
存放时湿度范围
包装中的物品件数
EEG 心电电缆和导联组符
合 2017 年 4 月 5 日
（欧盟）第 2017/745 号条
例 （医疗器械条例）的
要求。
表示制造商的批号