Philips M2268A Instrucciones De Uso página 30

Descrizione dei simboli dei prodotti
I seguenti simboli possono essere riportati sul prodotto, sulla strumentazione e gli accessori a esso associati e sui
relativi imballaggi.
Simboli
Da utilizzare solo su
prescrizione medica
Temperatura di
conservazione a
magazzino
Indica il paese e la data di
fabbricazione
Dispositivo medico
Indica la posizione del
codice UDI (Unique
Device Identification,
identificatore univoco
del dispositivo). Simbolo
che identifica il codice
GTIN (Global Trade
Item Number).
Il dispositivo non è
sicuro per l'utilizzo in
ambienti RM (può essere
stampato in nero sul
dispositivo)
Segnalazione degli incidenti
Qualsiasi incidente grave correlato al dispositivo deve essere segnalato a Philips e alle autorità competenti dello Stato
membro in cui risiede l'utente e/o il paziente.
In questo contesto, "Stato membro" si riferisce ai Paesi dello Spazio economico europeo (SEE), inclusi Svizzera e
Turchia.
Termine del ciclo di vita e smaltimento
Ispezionare visivamente i set di derivazioni e i cavi paziente per individuare l'eventuale presenza di fili esposti,
incrinature, isolamenti danneggiati, connettori usurati e pin piegati. Se evidenziano uno qualsiasi di questi segni, non
utilizzarli e smaltirli in base alle leggi locali in materia di smaltimento dei rifiuti ospedalieri.
Consultare le istruzioni
d'uso
Pressione per la
conservazione a
magazzino
Indica che le istruzioni
d'uso sono disponibili in
formato elettronico
all'indirizzo
www.philips.com/IFU
www.philips.com/IFU
Parte applicata di tipo
CF a prova di
defibrillatore
Indica il numero di
catalogo del fabbricante
Fabbricante e indirizzo
Umidità di conservazione a
magazzino
Numero di pezzi nella
confezione
I cavi paziente e i set di
derivazioni per EEG sono
conformi ai requisiti del
Regolamento
UE 2017/745 del 5 aprile
2017 relativo ai dispositivi
medici.
Indica il codice del lotto del
fabbricante