Sutter 701724 Manual Del Usuario página 27

Kontroll:
Före följande sterilisering genomför en visuell kontroll och kontrollera rätt lagring, renhet och intakt lagring-
stråg som också däri befintliga instrument.
Förpackning:
Förpacka rengjort och desinficerade instrument i engångs steril förpackning (enkel eller dubbelförpackning)
eller slå in instrumentet resp. tråget med det rengjorda och desinficerade instrumenten i steriliseringsbehål-
lare som motsvarar följande krav:
• EN ISO/ANSI AAMI ISO 11607
• lämpligt för ångsterilisering(temperaturbeständighet till min 141 °C tillräcklig ånggenomsläpplighet)
• tillräckligt skydd för instrumentet resp. steriliseringsförpackningen mot mekaniska skador.
Sterilisering:
Sterilisera endast produkter som rengjorts och desinficerats.
Den grundläggande lämpligheten för lagringstråget för sterilisering av instrument i ångsterilisator (motsvaran-
de EN 13060 resp. EN 285 och enligt ISO 17665 validerade) har verifierats med följande program:
Programsteg
Förfarande
Steriliseringstemperatur
Steriliseringstid (hållbarhet vid steriliseringstemp.)
Torkningstid
a S terilisera inte i hetluft!
a S terilisera inte i STERRAD !
®
a I nstrument och lagringstråg med potential kontakt med prioner ska kastas (CJD -kontaminering) och inte
återanvändas.
Underhåll:
Generellt inga metallborstar, stålull, repande svampar eller andra slipande reningsmedel för rengöring varken
på Sutter instrument som Sutter lagringstråg och Sutter steriliseringsbehållare ska användas.
Inga produkter ska utsättas för temperaturer över 141 °C.
Parameter
3 fack fraktionerad förvakuumförfarande
min. 132 °C
3 min.
min. 1 min.
27