재처리 분류; 재처리 전; 환자별 타사 부속품 및 소모품; 검증된 재처리 절차 - Dräger PressurePod Instrucciones De Uso

경고
국내 감염 방지 정책 및 재처리 규정을 따르십시오 .
의료 시설의 감염 방지 정책 및 재처리 규정을 따르
십시오 ( 예 : 재처리 주기 관련 규정 ).
주의
결함 제품으로 인한 위험
재처리 제품에는 금이 가거나 , 변형되거나 , 변색되
거나 , 표면이 벗겨지는 등의 마모 징후가 발생할 수
있습니다 .
제품의 마모 징후를 검사하고 필요한 경우 제품을
교체하십시오 .
재처리 분류
의료 기기의 분류
의료 기기의 사용 용도에 따라 분류합니다 . 적절하게
재처리하지 않고 환자에게 제품을 사용하여 발생한
감염 전염의 위험은 스폴딩 (Spaulding) 분류를 기반
으로 합니다 .
분류 설명
비위험 상처 없는 피부에만 접촉하는 구
성품
어느 정도 위험 호흡 가스를 전달하거나 점막 또
는 병리학적으로 변화된 피부와
접촉하는 구성품
위험 피부 또는 점막을 관통하거나 혈
액과 접촉하는 구성품
기기별 구성품 분류
Dräger 에서는 다음 분류를 권장합니다 .
비위험
–
기기 표면
– USB 케이블
사용지침서 PressurePod
재처리 전
분해 전 준수사항
1 밀봉 캡을 압력 측정 포트에 나사로 고정합니다 .
2 PressurePod 의 USB 플러그를 연결된 호환 기기
의 USB 포트에서 분리합니다 .
환자별 타사 부속품 및 소모품
환자별 타사 부속품 및 소모품을 기기에서 분리하고
필요시 분해해야 합니다 .
재사용 가능 제품 :
 재사용 가능 제품에 자체 사용 지침서가 있는 경
우 별도의 사용 지침서에 따라 재처리 과정을 수
행합니다 .
일회용 제품 :
 일회용 제품 폐기 .
검증된 재처리 절차
구성품 재처리 절차 개요
구성품 세척을 통한 표면 소독
기기 표면 예
세척을 통한 표면 소독
표면 소독제 제조업체 농도
Dismozon BODE 1.6 %
pur/plus Chemie
Oxycide Ecolab 2.3 %
USA
전제조건 :
–
제조업체의 지침에 따라 표면 소독제를 준비합니
다 .
– 제조업체의 지침을 준수합니다 . 예 : 유효 기간 또
는 응용 조건 등 .
– 오염되지 않고 보풀이 일지 않는 천을 표면 소독
제에 적셔 표면을 소독하는 데 사용합니다 .
주의
액체 유입으로 인한 위험
액체가 유입될 경우 다음 문제가 발생할 수 있습니
다 .
–
기기에 대한 손상
–
기기 오작동
액체가 기기에 유입되지 않도록 하십시오 .
세척
1 표면 소독제를 적신 일회용 천으로 눈에 보이는
오염을 닦아 냅니다 . 천을 폐기하십시오 .
2 표면을 전부 닦습니다 . 닦은 후에는 눈에 보이는
오염이 없어야 합니다 .
표면 소독
3 표면 소독제로 닦아낸 표면을 다시 닦아서 표면을
모두 적셔 소독합니다 .
4 표면 소독제 접촉 시간 동안 기다립니다 .
5
접촉 시간 후 오염되지 않고 보풀이 없는 새 천을
물에 적십니다 ( 최소 음수 품질 물 사용 ).
6
거품 잔여물이나 줄무늬 등 표면 소독제가 남아
있지 않도록 표면을 전부 닦아 냅니다 .
7 표면이 마를 때까지 기다립니다 .
접촉 시간
8 표면에 눈에 보이는 손상이 있는지 점검하고 필요
15 분
한 경우 제품을 교체합니다 .
5 분
표면 소독제
" 검증된 재처리 절차 " 섹션에 언급된 표면 소독제 외
에 다른 표면 소독제는 다음 웹 페이지에 나와 있습니
다 . www.draeger.com/disinfectants
한국어
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