Uso Previsto; Grupos-Alvo De Pacientes; Indicações; Contraindicações - Dräger PressurePod Instrucciones De Uso

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ADVERTÊNCIA
Risco devido a perturbações eletromagnéticas
Dispositivos de comunicação sem fio (por
exemplo, celulares) e equipamentos elétricos
médicos (por exemplo, desfibriladores, equi-
pamentos eletrocirúrgicos) emitem radiação
eletromagnética. Quando esses dispositivos
são operados perto demais deste equipamento
ou de seus cabos, a integridade funcional dele
pode ser comprometida por perturbações ele-
tromagnéticas. Em consequência disso, o pa-
ciente pode ser colocado em risco.
– Mantenha uma distância de pelo menos 0,3
m (1 pé) entre este equipamento e os dispo-
sitivos de comunicação sem fio para garan-
tir que o desempenho essencial do equipa-
mento seja atendido.
– Mantenha uma distância adequada entre
esse equipamento e outros equipamentos
elétricos médicos.
ADVERTÊNCIA
Risco devido a modificações
Modificações no produto poderão resultar em
falhas de funcionamento e riscos imprevistos.
Isso poderá causar lesões no paciente ou no
usuário bem como danos à propriedade.
Não modifique este produto.
ATENÇÃO
Risco de superaquecimento
Possíveis consequências do superaquecimento:
– Danos no equipamento
– Falhas de funcionamento do equipamento
Afaste o equipamento médico das fontes de calor,
por ex., luz solar ou radiadores.
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ATENÇÃO
Risco se o serviço não for realizado regularmente
Se o serviço não for realizado regularmente, pode-
rá resultar em falhas de funcionamento e, conse-
quentemente, lesões físicas e danos à proprieda-
de.
Realize o serviço de acordo com o capítulo "Reali-
zação de serviços".
Segurança do paciente
O projeto do equipamento médico, a literatura
incluída e as etiquetas afixadas no equipamento
médico se baseiam no pressuposto de que a
aquisição e o uso do equipamento médico estão
restritos a pessoas familiarizadas com as
características mais importantes inerentes ao
equipamento médico.
Por isso, as declarações de ADVERTÊNCIA e de
ATENÇÃO limitam-se às especificidades do
equipamento médico da Dräger.
Estas instruções de uso não contêm nenhuma
informação sobre:
– Riscos que sejam óbvios para os usuários
– Consequências óbvias de uso inadequado do
dispositivo médico
– Efeitos potencialmente negativos em pacientes
com doenças subjacentes diferentes
A modificação e a utilização incorreta do
equipamento médico pode ser perigosa.
Comunicação obrigatória de eventos adversos
Eventos adversos graves envolvendo este produto
devem ser comunicados à Dräger e às autoridades
responsáveis.

Uso previsto

O PressurePod destina-se à conversão digital
extracorpórea de pressões de gás atuando em suas
portas de entrada e à transmissão de valores digitais
para equipamentos médicos compatíveis.

Grupos-alvo de pacientes

Os grupos de pacientes do equipamento principal
conectado também se aplicam a este produto. Eles
estão listados nas instruções de uso do
equipamento principal.
Dependendo do tipo de medição de pressão e dos
acessórios de outros fabricantes utilizados, podem
ser aplicadas restrições relativas aos grupos de
pacientes que, por sua vez, podem ser encontradas
na documentação dos acessórios de outros
fabricantes.
Indicações
O PressurePod destina-se ao uso em pacientes cuja
medição de pressões de gás, tais como as pressões
das vias aéreas, esofágicas e gástricas, são de
interesse clínico e se o uso for permitido de acordo
com a documentação do equipamento principal
conectado e dos acessórios de outros fabricantes
conectados.
Contraindicações
Não há contraindicações médicas para este produto.
As contraindicações resultam dos acessórios
utilizados de outros fabricantes e do local de
medição de pressão. Ao utilizar sondas esofágicas e
gástricas, preste especial atenção às
contraindicações listadas na sua documentação.
Instruções de uso PressurePod