Betriebsende; Aufbereitung; Sicherheitsinformationen; Klassifizierungen Für Die Aufbereitung - Dräger PressurePod Instrucciones De Uso

3 Druckmessung am Anschluss Paux2/Pes:
Eine Druckmessleitung an den Anschluss
Paux2/Pes anschließen.
Zur Messung des Pes die Druckmessleitung mit
dem Luer-Lock-Anschluss des ösophagealen
Ballonkatheters verbinden.
Zum Füllen des Ballons die Gebrauchsanwei-
sung des verwendeten Ballonkatheters befolgen.
4 Druckmessung am Anschluss Paux3/Pga:
Eine Druckmessleitung an den Anschluss
Paux3/Pga anschließen.
Zur Messung des Pga die Druckmessleitung mit
dem Luer-Lock-Anschluss des gastralen Ballon-
katheters verbinden.
Zum Füllen des Ballons die Gebrauchsanwei-
sung des verwendeten Ballonkatheters befolgen.
HINWEIS
Gebrauchsanweisungen des kompatiblen Geräts,
mit dem der PressurePod verwendet wird, und des
am PressurePod angeschlossenen Fremdzube-
hörs genauestens beachten.

Betriebsende

1 Nach dem Beenden der Druckmessungen die
Druckmessleitungen entfernen.
2 Luer-Lock-Verschlusskappen auf die Druckmes-
sanschlüsse schrauben.
3 Den USB-Stecker des PressurePods vom USB-
Anschluss des angeschlossenen kompatiblen
Geräts entfernen.
4 Die Feststellschraube der Schienenklaue lösen.
Den PressurePod von der Normschiene abneh-
men.
Gebrauchsanweisung PressurePod

Aufbereitung

Sicherheitsinformationen

WARNUNG
Gefahr durch nicht sachgerecht aufbereitete
Produkte
Wiederverwendbare Produkte müssen aufbe-
reitet werden, sonst besteht erhöhte Infekti-
onsgefahr.
– Die Hygienevorschriften und Aufberei-
tungsvorschriften der Gesundheitseinrich-
tung einhalten.
– Die nationalen Hygienevorschriften und
Aufbereitungsvorschriften einhalten.
– Die Aufbereitung mit validierten Verfahren
durchführen.
– Wiederverwendbare Produkte nach jedem
Gebrauch aufbereiten.
– Die Herstellerangaben der Reinigungsmit-
tel, Desinfektionsmittel und Aufbereitungs-
geräte beachten.
WARNUNG
Gefahr durch Wiederverwendung von Einweg-
Fremdzubehör
Eine Wiederverwendung, Aufbereitung oder
Sterilisation von angeschlossenem, für die ein-
malige Verwendung vorgesehenem Fremdzu-
behör kann zu einem Versagen des Produkts
und zu Schädigungen des Patienten führen.
Für die einmalige Verwendung vorgesehenes
Fremdzubehör darf nicht wiederverwendet,
aufbereitet oder sterilisiert werden.
WARNUNG
Die nationalen Hygienevorschriften und Aufbe-
reitungsvorschriften einhalten.
Die Hygienevorschriften und Aufbereitungs-
vorschriften der Gesundheitseinrichtung ein-
halten (z. B. zu den Aufbereitungszyklen).
ACHTUNG
Gefahr durch defekte Produkte
Bei aufbereiteten Produkten können Verschleißer-
scheinungen auftreten, z. B. Risse, Verformungen,
Verfärbungen oder Ablösungen.
Produkte auf Verschleißerscheinungen prüfen und
wenn erforderlich austauschen.
Klassifizierungen für die Aufbereitung
Klassifizierung von Medizinprodukten
Die Klassifizierung ist abhängig von der Zweckbe-
stimmung des Medizinprodukts. Das Risiko der In-
fektionsübertragung durch die Anwendung des Pro-
dukts am Patienten ohne ordnungsgemäße Aufbe-
reitung ist die Basis der Klassifizierung nach Spaul-
ding.
Klassifizierung Erklärung
Unkritisch Komponenten, die lediglich mit
intakter Haut in Berührung kom-
men
Semikritisch Komponenten, die Atemgas füh-
ren oder mit Schleimhaut oder
krankhaft veränderter Haut in
Berührung kommen
Kritisch Komponenten, die Haut oder
Schleimhaut durchdringen oder
mit Blut in Berührung kommen
Deutsch
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