Avsluta Användningen; Rekonditionering; Säkerhetsinformation; Klassificeringar För Rekonditionering - Dräger PressurePod Instrucciones De Uso

4 Tryckmätning vid Paux3/Pga-porten:
Anslut en tryckmätningsledning till Paux3/Pga-
porten.
Anslut tryckmätningsledningen till
magballongkateterns Luer-låsanslutning för att
mäta magtrycket.
Följ bruksanvisningen för användning av den
ballongkateter som används för att fylla på
ballongen.
OBS
Följ noga bruksanvisningen för den kompatibla
produkt som PressurePod-enheten används med
och för tillbehör från tredje parter som är anslutna
till PressurePod-enheten.
Avsluta användningen
1 När alla mätningar har utförts ska man ta bort
tryckmätningsledningarna.
2 Skruva på de tätade Luer-låsskydden på
tryckmätningsportarna.
3 Ta ut PressurePod-enhetens USB-kontakt ur den
anslutna kompatibla produktens USB-port.
4 Lossa på klämman för räckets låsskruv. Ta bort
PressurePod-enheten från standardräcket.
Bruksanvisning PressurePod

Rekonditionering

Säkerhetsinformation
VARNING
Risk på grund av felaktigt rekonditionerade
produkter
Återanvändbara produkter måste rekonditio-
neras, annars finns det en ökad risk för infek-
tion.
– Följ vårdinrättningens riktlinjer för förebyg-
gande av infektioner och rekonditionering.
– Följ nationella riktlinjer för förebyggande
av infektioner och rekonditionering.
– Använd validerade rekonditioneringspro-
cesser.
– Rekonditionera återanvändbara produkter
efter varje användning.
– Följ tillverkarens instruktioner för rengö-
ringsmedel, desinfektionsmedel och rekon-
ditioneringsprodukter.
VARNING
Risk på grund av återanvändning av engångs-
tillbehör från tredje parter
Om man återanvänder, rekonditionerar eller
steriliserar anslutna engångstillbehör från
tredje parter finns det risk att produkten slutar
fungera och att patienten skadas.
Engångstillbehör från tredje parter får inte åter-
användas, rekonditioneras eller steriliseras.
VARNING
Följ nationella riktlinjer för förebyggande av in-
fektioner och rekonditionering.
Följ vårdinrättningens riktlinjer för förebyggan-
de av infektioner och rekonditionering (t.ex. av-
seende rekonditioneringscyklerna).
FÖRSIKTIGHET
Risk på grund av felaktiga produkter
Tecken på slitage, t.ex. sprickor, deformation, miss-
färgning, eller avskavning kan uppstå på rekondi-
tionerade produkter.
Kontrollera produkterna för tecken på slitage och
byt ut dem om nödvändigt.
Klassificeringar för rekonditionering
Klassificering av medicinska produkter
Klassificeringen beror på den avsedda
användningen av produkten, Spaulding-
klassificeringen baserar på riskgraden för
infektionsöverföring genom applicering av produkten
på patienten utan korrekt rekonditionering.
Klassificering Förklaring
Icke-kritisk Komponenter som endast kom-
mer i kontakt med intakt hud
Halvkritisk Komponenter som innehåller
andningsgas eller som kommer i
kontakt med slemhinnor eller pa-
tologiskt förändrad hud
Kritisk Komponenter som penetrerar
hud eller slemhinnor eller kom-
mer i kontakt med blod
Klassificering av produktspecifika komponenter
Följande klassificering rekommenderas av Dräger.
Icke-kritisk
– Enhetens yta
– USB-kabel
Svenska
77