Boston Scientific Precision Novi Manual Del Usuario página 114

Informazioni per i pazienti
• reazione negativa del corpo ai materiali usati nella produzione dello stimolatore o degli
elettrocateteri. Si potranno manifestare arrossamento, sensazione di calore o gonfiore del
sito di impianto. Si può verificare una reazione avversa dei tessuti ai materiali impiantati. In
alcuni casi, la formazione di tessuto reattivo attorno all'elettrocatetere nello spazio epidurale
può causare un'insorgenza ritardata di compressione del midollo spinale e deficit neurologico/
sensoriale, compresa la paralisi. Il tempo di insorgenza è variabile, e può variare da settimane
ad anni dopo l'impianto;
• assottigliamento della pelle sopra l'impianto che potrebbe diventare meno resistente nel
tempo. Formazione di sieroma;
• i più comuni rischi della procedura chirurgica sono dolore temporaneo nel sito d'impianto e
infezione. Tuttavia, poiché gli elettrocateteri sono posizionati nello spazio epidurale, è presente
un ridotto rischio di fuoriuscita del liquido spinale dal sito di inserimento in seguito all'intervento
chirurgico. Molto raramente si può sviluppare un coagulo di sangue interno (ematoma), una bolla
(sieroma), emorragia epidurale o paralisi. Si può verificare una compressione del midollo spinale;
• fonti esterne di interferenza elettromagnetica possono causare il malfunzionamento del
dispositivo e compromettere la stimolazione;
Informazioni per i pazienti del sistema Precision Novi™
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