Boston Scientific Precision Novi Manual Del Usuario página 90

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Patienteninformationen
• Die Haut über Ihrem Implantat kann mit der Zeit dünner und zunehmend empfindlicher werden.
Es kann sich ein Serom bilden.
• Die am häufigsten auftretenden Operationsrisiken sind temporäre Schmerzen an der
Implantatstelle und Infektionen. Da die Elektroden in den Epiduralraum eingeführt werden, bleibt
dennoch ein kleines Risiko, dass Rückenmarksflüssigkeit an der Einführstelle nach dem Eingriff
austritt. Sehr selten entwickeln sich Blutgerinnsel (Hämatome) oder Blasen (Serome); oder es
treten epidurale Blutungen oder Lähmungen auf. Ihr Rückenmark kann gestaucht werden.
• Externe elektromagnetische Interferenzen können zu Funktionsstörungen des Geräts und zu
einer Beeinträchtigung der Stimulation führen.
• MRT. Eine Magnetresonanztomografie (MRT) kann zu einer spürbaren Hitzeentwicklung in der
Umgebung des Stimulators oder der Elektroden führen; sie kann die für die Diagnose benötigte
Aufnahme verzerren oder zerstören und möglicherweise genügend elektromagnetische
Interferenzen (EMI) erzeugen, um die Programmierung des Stimulators zu löschen, die
Elektroden zu zerstören oder ein Verschieben der Elektroden gegenüber ihrer gewünschten
Position zu verursachen.
• Eine unerwünschte Stimulation kann im Laufe der Zeit durch zelluläre Veränderungen des
Gewebes im Bereich der Elektroden, Veränderung der Elektrodenlage, gelockerte elektrische
Anschlüsse und/oder Elektrodenausfall eintreten.
Precision Novi™-System - Patienteninformationen
90971728-03 REV A
88 von 491

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