Boston Scientific Precision Novi Manual Del Usuario página 38

Información para pacientes
• Su cuerpo puede reaccionar de forma negativa a los materiales utilizados en la fabricación
del estimulador o los electrodos. Puede percibir enrojecimiento, calentamiento o inflamación
del área donde está el implante. Se puede producir una reacción adversa del tejido a los
materiales implantados. En algunos casos, la formación de tejido reactivo en torno al electrodo
en el espacio epidural puede producir una aparición tardía de compresión de la médula
espinal y déficit neurológico/sensorial, incluida la parálisis. El tiempo de aparición es variable,
posiblemente desde semanas hasta años después del implante.
• La piel situada sobre el estimulador puede acabar volviéndose fina y, con el tiempo, cada vez
más sensible. Se puede formar un seroma.
• Los riesgos más habituales de las intervenciones quirúrgicas son dolor temporal en el área
del implante e infecciones. Sin embargo, debido a que los electrodos se colocan en el espacio
epidural, existe un pequeño riesgo de fuga de líquido espinal en el lugar de inserción del
electrodo tras la intervención. En casos muy excepcionales, pueden formarse coágulos internos
(hematoma) o vesículas internas (seroma). De igual modo, pueden producirse hemorragias
epidurales o parálisis. Asimismo, es posible que la médula espinal quede comprimida.
• Las fuentes externas de interferencia electromagnética pueden causar el funcionamiento
incorrecto del dispositivo y afectar la estimulación.
Información para los pacientes del sistema Precision Novi™
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